医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

ベルギー・シャルルロワ

（ビジネスワイヤ） — ベルギーのバイオテクノロジー企業デルフィ・ジェネティクスは、Staby®技術を活用した初の抗生物質不使用DNAワクチンがインビボで効率的に試験に付されたと発表しました。デルフィ・ジェネティクスは学術機関およびバイオテク分野の重要企業と共に、ワロン地域政府が資金を提供するDNAVACプロジェクト（BioWinプロジェクト）に参加しています。本プロジェクトの目的は、複数の動物疾患を対象とした抗生物質不使用のDNAワクチンを開発・生産することにあります。

リエージュ大学のAlain Vanderplasschen教授（免疫ワクチン学）は、次のように述べています。｢このウイルスが選ばれた理由は、感受性種において急性および致死性の疾患を全身的に引き起こし、従ってワクチン候補の効力を試験する上で優れたモデルを提供するからです。Anca Reschner博士が担当した本課題の結果は非常に明瞭で、Staby®ベクターを活用して予防接種した動物すべてが致死性のオーエスキー病ウイルスに抵抗性を示しました。｣

デルフィ・ジェネティクスの共同創設者で最高経営責任者（CEO）のCédric Szpirer博士は、次のように述べています。「これはStaby®技術を活用して初めて生産された本物のDNAワクチンです。過去、抗生物質を生産するためにDNAベクターが幾つか作成されましたが、今回は疾患に対する効率性を評価する目的でインビボ試験が実施された初の例です。ワクチンの生産段階すべてが、規制当局（FDA、USDA、EMA）が推奨している通り、抗生物質耐性遺伝子の使用を完全に排除して効率的に実施されました。これらの結果はタンパク質の生産という分野以外でStaby®技術を活用することの妥当性を示しています。」

デルフィ・ジェネティクスは数週間前の10月8日、米国およびカナダ以外でMSDとして知られるメルクの子会社とStabyExpress®技術の使用に関する広範なライセンス契約を締結したと発表しました。本技術はヒト医療およびアニマルヘルスの分野においてタンパク質を生産するためのものです。同じ技術はこれまでも、ヒトワクチン用タンパク質の生産用として、サノフィパスツール（2009年）とGSK（2010年）にライセンス供与されています。

2012年1月30日に発表したように、DNAVACプロジェクトを実施するコンソーシアムには、DNAの大規模生産・精製を担当する別のベルギーのバイオテク企業、ユーロジェンテック （株式会社カネカの子会社）に加え、プロジェクトの製薬・毒性面での研究を担当するルーヴァン・カトリック大学、ワクチン学・獣医学上の問題を担当するリエージュ大学の2大学が参加しています。

デルフィ・ジェネティクスについて

2001年末創立のデルフィ・ジェネティクスは、プラスミド安定化システムの分野における独自の専門知識を活用して、遺伝子工学およびタンパク質発現のための技術の開発を手掛けています。
デルフィ・ジェネティクスは2004年以来、研究者向けに革新的なキットとサービスを提供してきました。これらキットの一部には、後に産業用途でライセンス供与したStaby®技術が含まれます（上記参照）。Staby®技術は実際、細菌による発酵を伴う産業用DNA・タンパク質生産のすべてに適用可能です。デルフィ・ジェネティクスは酵母や哺乳類細胞に本技術を適用するプロジェクトを含め、幾つかの研究プロジェクトに参画しています。

www.delphigenetics.com

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。