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【北里大 成川氏】薬機法でRMP明確化を-市販後安全対策に活用促す
読了時間:約
2分31秒
2024年06月28日 11:07
【厚労省】併用薬の申請省略可-製薬企業は負担減に
読了時間:約
1分19秒
2024年06月05日 11:24
【厚労省】後発品172社に自主点検実施-承認書と製造実態整合で
読了時間:約
1分37秒
2024年04月12日 14:45
【生物由来技術部会】「アクーゴ」は継続審議に-品質面で追加データ要求
読了時間:約
1分46秒
2024年03月29日 10:18
【薬事検討会】中等度変更事項を試行導入-報告書案が大筋で了承
読了時間:約
1分43秒
2024年03月25日 10:23
【厚労省】全後発品で自主点検要求-法令違反相次ぎ対応強化
読了時間:約
1分40秒
2024年03月04日 10:38
【政府構想会議】医薬品提供公社の設立を-アカデミアシーズ実用化
読了時間:約
1分39秒
2024年02月14日 11:00
【厚労省】GMP査察能力を向上へ-巧妙な法令違反発見狙う
読了時間:約
1分43秒
2024年02月09日 13:38
【PMDA新中計】希少薬など実用化支援へ-ドラッグ・ラグ対策強化
読了時間:約
1分41秒
2024年01月24日 11:19
【厚労省】日本を簡略審査国に-マレーシア当局が指定
読了時間:約
54秒
2023年12月11日 10:30
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