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薬の臨床実感＆助言集

オクタファルマ

オクタファルマ、NUWIQ®の添付文書に未治療患者での免疫原性のデータを含める更新をFDAが承認と発表

オクタファルマ、NUWIQ®の添付文書に未治療患者での免疫原性のデータを含める更新をFDAが承認と発表

ヘルスケア製薬遺伝学　 TimeLine: FDA Nuwiq オクタファルマ添付文書

2020年10月22日

出血障害患者に対するオクタファルマの約束を示す活動として新データをISTH 2020バーチャル総会で発表

出血障害患者に対するオクタファルマの約束を示す活動として新データをISTH 2020バーチャル総会で発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: オクタファルマ

2020年07月15日

オクタファルマ、第13回欧州血友病学会（EAHAD）で血友病A治療の改善に対するコミットメントを証明

オクタファルマ、第13回欧州血友病学会（EAHAD）で血友病A治療の改善に対するコミットメントを証明

バイオテクノロジーヘルスケア製薬遺伝学　 TimeLine: EAHAD オクタファルマコミットメント欧州血友病学会血友病A治療

2020年02月10日

オクタファルマ、未治療患者（PUPs）でNuwiq®（シモクトコグアルファ）を検討するNuProtect試験の最終結果をASH 2019で報告すると発表

オクタファルマ、未治療患者（PUPs）でNuwiq®（シモクトコグアルファ）を検討するNuProtect試験の最終結果をASH 2019で報告すると発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: NuProtect試験 Nuwiq オクタファルマシモクトコグアルファ

2019年12月03日

オクタファルマのfibryga®、欧州で後天的フィブリノゲン欠損症（AFD）治療への適応拡大が承認される

オクタファルマのfibryga®、欧州で後天的フィブリノゲン欠損症（AFD）治療への適応拡大が承認される

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: fibryga オクタファルマフィブリノゲン欠損症

2019年11月07日

オクタファルマ、心臓手術を受ける患者での後天的フィブリノゲン欠損症の治療薬としてのfibryga®に関するデータの公表を発表

オクタファルマ、心臓手術を受ける患者での後天的フィブリノゲン欠損症の治療薬としてのfibryga®に関するデータの公表を発表

バイオテクノロジーヘルスケア外科臨床試験製薬　 TimeLine: fibryga オクタファルマフィブリノゲン欠損症治療薬

2019年11月05日

オクタファルマが2019年国際血栓止血学会（ISTH）総会で血友病A患者でのNuwiq®の利点に関する新データを発表

オクタファルマが2019年国際血栓止血学会（ISTH）総会で血友病A患者でのNuwiq®の利点に関する新データを発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験　 TimeLine: 2019年国際血栓止血学会 ISTH Nuwiq オクタファルマ血友病A患者

2019年07月09日

オクタファルマがISTH 2019で新規の組み換え型FVIII皮下投与製剤SubQ-8の開発に関する最新情報を発表

オクタファルマがISTH 2019で新規の組み換え型FVIII皮下投与製剤SubQ-8の開発に関する最新情報を発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験　 TimeLine: ISTH 2019 オクタファルマ組み換え型FVIII皮下投与製剤SubQ-8

2019年07月08日

オクタファルマがISTH 2019で血友病A患者およびフォン・ヴィレブランド病患者の管理に関する新データを発表へ

オクタファルマがISTH 2019で血友病A患者およびフォン・ヴィレブランド病患者の管理に関する新データを発表へ

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: ISTH 2019 オクタファルマフォン・ヴィレブランド病患者

2019年07月03日

オクタファルマ、Nuwiq®製剤の新しい有効成分含量が欧州で承認され、血友病A患者に対する投与法の柔軟性が高まると発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Nuwiq®製剤オクタファルマ投与法新しい有効成分含量血友病A患者

2018年06月19日