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【厚労省】妥当性検証に基本的考え－製販後DB調査前の実施を

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2020年08月05日　10:30

双極性障害の治療薬「炭酸リチウム」、血中濃度を1分で測定可能な紙デバイス開発－北大

読了時間：約 2分47秒　
2020年04月28日　12:30

【厚労省】人工呼吸器など迅速審査－コロナで出荷前倒し促す

読了時間：約 1分8秒　
2020年04月17日　10:15

【製薬協k部会】RMP周知方法定まらず－企業3割が改訂時に手順書

読了時間：約 1分48秒　
2020年02月14日　10:30

PMDA・佐藤氏「MID-NET、赤字で苦戦中」－企業利用が想定下回る

読了時間：約 2分2秒　
2020年01月27日　10:45

【厚労省】一部OTC薬も迅速審査－豪州で早期上市可能に

読了時間：約 1分5秒　
2020年01月20日　10:30

【厚労省1日付人事】山本氏が医薬担当審議官に－薬系技官、初の女性トップ

読了時間：約 1分　
2020年01月08日　11:00

【臨床薬理学会で議論】製販後調査に患者レジストリ－難病、希少薬で活用論高まる

読了時間：約 2分14秒　
2019年12月09日　10:15

【厚労省が初公表】患者から副作用報告83件－精神神経、抗不安剤が最多

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2019年11月22日　10:45

ラニチジン、クラスI自主回収新たに3社、自主回収は計11社に－PMDA

読了時間：約 41秒　
2019年10月07日　15:30