医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、アレクシオンファーマの直接作用型第Xa因子阻害剤中和剤「オンデキサ静注用200mg」（一般名：アンデキサネットアルファ）について、対面相談に基づき添付文書の「使用上の注意」を改訂したことを公表した。
具体的には、「用法・用量に関連する注意」の項目において、投与対象に同日発売されたバイエル薬品の「イグザレルト錠2.5mg」（リバーロキサバン）投与中の患者を追加した。
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