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【PMDA 藤原理事長】EBPに選定される施設へ-臨床試験能力底上げ急務
読了時間:約
2分
2025年06月13日 11:00
【PMDA】競合品目選定で考え方-臨床的位置づけを優先
読了時間:約
1分28秒
2025年04月09日 12:44
【PMDA】小児薬開発に基本的考え方-相談時点で計画有無記載
読了時間:約
1分14秒
2025年03月26日 12:20
【厚労省】薬局への治験薬交付検討-GCP省令改正で方向性
読了時間:約
2分33秒
2025年03月26日 12:15
【PMDA検討会】小学5年生レベルの内容に-患者向医薬品ガイドで提言
読了時間:約
1分52秒
2025年02月07日 10:08
【厚労省】品質への懸念は一変申請を-自主点検相違で手続き明示
読了時間:約
1分38秒
2024年11月06日 10:50
【PMDA】製造所で虚偽の記録作成-オレンジレターで注意喚起
読了時間:約
1分18秒
2024年10月21日 10:45
【PMDA】製造変更手続40営業日で-「中等度変更」を試行導入
読了時間:約
2分8秒
2024年09月20日 10:54
【佐藤審議官(医薬担当)】次期改正で「第1弾が完成」-法令遵守体制整備に意欲
読了時間:約
1分39秒
2024年08月07日 10:04
【FIRM 志鷹会長】本承認へ予見性高まる-再生医療等製品、有効性評価の通知
読了時間:約
1分34秒
2024年07月17日 11:46
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脳微小出血や脳梗塞、腎機能低下が再発リスクの可能性-国循
posted on 6月 10, 2025
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