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【厚労省】品質への懸念は一変申請を－自主点検相違で手続き明示

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2024年11月06日　10:50

【PMDA】製造所で虚偽の記録作成－オレンジレターで注意喚起

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2024年10月21日　10:45

【PMDA】製造変更手続40営業日で－「中等度変更」を試行導入

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2024年09月20日　10:54

【佐藤審議官（医薬担当）】次期改正で「第1弾が完成」－法令遵守体制整備に意欲

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2024年08月07日　10:04

【FIRM 志鷹会長】本承認へ予見性高まる－再生医療等製品、有効性評価の通知

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2024年07月17日　11:46

【北里大 成川氏】薬機法でRMP明確化を－市販後安全対策に活用促す

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2024年06月28日　11:07

【厚労省】併用薬の申請省略可－製薬企業は負担減に

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2024年06月05日　11:24

【厚労省】後発品172社に自主点検実施－承認書と製造実態整合で

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2024年04月12日　14:45

【生物由来技術部会】「アクーゴ」は継続審議に－品質面で追加データ要求

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2024年03月29日　10:18

【薬事検討会】中等度変更事項を試行導入－報告書案が大筋で了承

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2024年03月25日　10:23