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【厚労省】製造方法変更の通知改正－要指導・一般薬も点検対象

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2025年05月12日　10:50

【PMDA】小児薬開発に基本的考え方－相談時点で計画有無記載

読了時間：約 1分14秒　
2025年03月26日　12:20

【厚労省】薬局への治験薬交付検討－GCP省令改正で方向性

読了時間：約 2分33秒　
2025年03月26日　12:15

【PMDA検討会】小学5年生レベルの内容に－患者向医薬品ガイドで提言

読了時間：約 1分52秒　
2025年02月07日　10:08

【PMDA】コロナ薬投与で注意喚起－妊娠可能性ある女性に

読了時間：約 1分5秒　
2024年12月20日　10:55

【PMDA】薬剤取り違えを注意喚起－一般名やブランド名類似

読了時間：約 1分31秒　
2024年11月27日　11:00

【PMDA】製造所で虚偽の記録作成－オレンジレターで注意喚起

読了時間：約 1分18秒　
2024年10月21日　10:45

【PMDA】製造変更手続40営業日で－「中等度変更」を試行導入

読了時間：約 2分8秒　
2024年09月20日　10:54

【厚労省】後発品172社に自主点検実施－承認書と製造実態整合で

読了時間：約 1分37秒　
2024年04月12日　14:45

【PMDA】経営陣が製造実態把握せず－オレンジレターを公表

読了時間：約 1分38秒　
2023年10月25日　10:43

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