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【厚労省】後発品172社に自主点検実施－承認書と製造実態整合で

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2024年04月12日　14:45

【PMDA】経営陣が製造実態把握せず－オレンジレターを公表

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2023年10月25日　10:43

【PMDA】革新薬実用化へ体制強化－第5期中期計画で方向性

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2023年10月23日　10:11

【PMDA】類天疱瘡疑いは投与中止－DPP-4阻害剤で注意喚起

読了時間：約 1分9秒　
2023年07月31日　10:31

【PMDA】品質異常の兆候を見逃し－オレンジレターで注意喚起

読了時間：約 1分22秒　
2023年07月12日　10:25

【PMDA】AIでヒヤリハット評価－今年度から試行的導入

読了時間：約 2分1秒　
2023年05月12日　10:16

【PMDA】治験副作用報告が約2倍－薬機法改正による対応で

読了時間：約 1分18秒　
2022年12月21日　10:55

【PMDA】ボトックス添文改訂－合計投与量の上限追記

読了時間：約 42秒　
2022年11月09日　11:11

【PMDA】オンデキサの添文改訂

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2022年10月28日　10:35

【PMDA】横断的CDxで手引き－同時申請の省略可能

読了時間：約 1分34秒　
2022年07月20日　10:30