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【製薬協k部会】RMP周知方法定まらず－企業3割が改訂時に手順書

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2020年02月14日　10:30

PMDA・佐藤氏「MID-NET、赤字で苦戦中」－企業利用が想定下回る

読了時間：約 2分2秒　
2020年01月27日　10:45

【厚労省】一部OTC薬も迅速審査－豪州で早期上市可能に

読了時間：約 1分5秒　
2020年01月20日　10:30

【厚労省1日付人事】山本氏が医薬担当審議官に－薬系技官、初の女性トップ

読了時間：約 1分　
2020年01月08日　11:00

【臨床薬理学会で議論】製販後調査に患者レジストリ－難病、希少薬で活用論高まる

読了時間：約 2分14秒　
2019年12月09日　10:15

【厚労省が初公表】患者から副作用報告83件－精神神経、抗不安剤が最多

読了時間：約 1分29秒　
2019年11月22日　10:45

ラニチジン、クラスI自主回収新たに3社、自主回収は計11社に－PMDA

読了時間：約 41秒　
2019年10月07日　15:30

「母集団薬物動態／薬力学解析ガイドライン」策定、PDMAのサイトで公開－AMED

読了時間：約 2分　
2019年09月24日　11:45

【厚労省・20年度医薬概算要求】薬機法改正に約13億円－機能別薬局認定へ整備事業

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2019年08月30日　11:00

バイオ後続品でDB活用－新薬系2社が相次ぎ導入

読了時間：約 2分24秒　
2019年06月26日　11:00