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MLL再構成急性骨髄性白血病に乳がん既存薬CDK4/6阻害剤が有効な可能性-京大
読了時間:約
1分20秒
2018年11月05日 11:30
キザルチニブ、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病で申請-第一三共
読了時間:約
57秒
2018年10月19日 12:00
キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定-第一三共
読了時間:約
1分
2018年09月13日 10:45
細胞のがん化に関わるエピゲノムの目印を検出する技術を開発-理研
読了時間:約
1分17秒
2018年08月10日 13:45
ギルテリチニブ、FLT3遺伝子変異陽性AMLで希少疾病用医薬品指定-アステラス
読了時間:約
52秒
2018年03月26日 11:10
rigosertibの骨髄異形成症候群対象P3試験、症例数を増して継続-米オンコノバ社
読了時間:約
1分7秒
2018年01月22日 11:30
DS-3201、非ホジキンリンパ腫対象P1試験の予備的有効性でORR58.8%-第一三共
読了時間:約
1分3秒
2017年12月14日 12:00
急性骨髄性白血病、2つの遺伝子を標的とした根治を実現する治療法を開発-理研
読了時間:約
1分39秒
2017年10月30日 13:30
rigosertib、高リスク骨髄異形成症候群対象P1試験で最初の患者登録完了-シンバイオ
読了時間:約
1分21秒
2017年10月12日 14:45
急性骨髄性白血病の研究開発でMDアンダーソンがんセンターと提携-第一三共
読了時間:約
1分2秒
2017年09月20日 12:30
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