IL-1βに結合、活性を中和し炎症を抑制

ノバルティス ファーマ株式会社は7月5日、バイアル入り液剤「イラリス(R)皮下注射液150mg」（一般名：カナキヌマブ（遺伝子組換え））を発売した。

画像はリリースより

イラリスは、炎症性サイトカインのひとつであるヒトインターロイキン（IL）-1βに対する遺伝子組換えヒト免疫グロブリンG1モノクローナル抗体。IL-1βに結合し、その活性を中和することで炎症を抑える。

現在、世界約70か国で承認されており、日本では、2011年9月にCAPS（クリオピリン関連周期性症候群）治療薬として承認を取得。また、2016年12月に既存治療で効果不十分な家族性地中海熱（FMF）、TNF受容体関連周期性症候群（TRAPS）、高IgD症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）（HIDS［MKD］）について、2018年7月2日に全身型若年性特発性関節炎（SJIA）について効能追加承認を取得している。

溶解不要な注射用液剤で医療関係者の負担を軽減

現行品のイラリス皮下注用150mgは凍結乾燥製剤で、投与に際して注射用水で20分以上かけて溶解する必要がある。一方、新剤形の「イラリス皮下注射液150mg」は溶解の不要な注射用液剤であることから、医療関係者の負担を軽減し、利便性をより高めることが期待されるという。

同社は、イラリス皮下注射液150mgの発売により、今後も医療現場のニーズにこたえ、治療環境の向上に貢献していきたいとしている。（横山香織）