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リンチ症候群、日本人の病的バリアント大規模解析で臨床的特徴が判明-理研ほか
読了時間:約
5分20秒
2025年12月05日 9:00
遺伝性胃がんGAPPS、がん特異的KRAS変異を同定-熊本大ほか
読了時間:約
2分2秒
2025年11月12日 9:00
早老症ウェルナー症候群、NR投与の臨床試験で症状改善-千葉大
読了時間:約
4分4秒
2025年06月18日 9:10
ウォルフラム症候群の治療標的候補を発見、β細胞の脱分化を制御-山口大
読了時間:約
3分15秒
2025年03月07日 9:20
肥大型心筋症、他心筋症関連遺伝子変異の併存で重症化リスク高-東大病院ほか
読了時間:約
2分1秒
2024年10月01日 9:20
先天性難聴の頻度や原因、15万人の出生児で大規模疫学調査-信州大
読了時間:約
2分14秒
2024年04月30日 9:30
脊髄小脳失調症、従来指標より鋭敏に重症度評価できる手法を開発-名大ほか
読了時間:約
2分24秒
2022年03月16日 10:45
免疫不全を伴う遺伝性自己炎症症候群「PRAAS-ID」を発見-岐阜大ほか
読了時間:約
3分50秒
2021年12月02日 11:15
ウェルナー症候群の診療GL、世界の治療標準化に向け英語版で発表-千葉大ほか
読了時間:約
1分56秒
2021年01月21日 11:30
HBOCの原因遺伝子BRCA1と結合する分子「RACK1」の新たな役割を明らかに-東北大
読了時間:約
1分52秒
2020年09月09日 12:45
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