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遺伝性難聴の病態解明、エクソン21変異マウスで蝸牛血管条萎縮－北里大ほか

読了時間：約 4分11秒　
2025年06月11日　9:10

免疫不全患者の難治性COVID-19、治療耐性や長期化の分子病態解明－藤田医科大ほか

読了時間：約 3分35秒　
2025年03月28日　9:20

胃食道がん、ニボルマブを含む治療が有効な患者の特徴をバイオマーカーで特定－国がん

読了時間：約 3分21秒　
2025年03月25日　9:10

Desbuquois骨異形成症、脱臼の予防につながる糖鎖の異常を発見－岩手大ほか

読了時間：約 2分35秒　
2025年03月19日　9:20

統合失調症、XPO7変異が複数の高リスク遺伝子発現に影響と判明－科学大ほか

読了時間：約 3分36秒　
2025年02月03日　9:00

小頭症の原因となる新規モーター分子発見、神経幹細胞の分裂維持に重要－東北大ほか

読了時間：約 1分53秒　
2024年12月11日　9:20

女児の知的能力障害、原因不明例の12％にWDR45変異を特定－NCNPほか

読了時間：約 2分52秒　
2024年11月28日　10:48

遺伝性腎疾患、AI活用の病理診断手法を開発－筑波大ほか

読了時間：約 3分4秒　
2024年10月31日　9:20

CADASIL、変異タンパク質の糖鎖修飾による蓄積機構を解明－千葉大ほか

読了時間：約 2分39秒　
2024年10月24日　9:30

常染色体優性視神経萎縮症のショウジョウバエモデルを開発－新潟大

読了時間：約 1分45秒　
2024年08月15日　9:00

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