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統合失調症、XPO7変異が複数の高リスク遺伝子発現に影響と判明－科学大ほか

読了時間：約 3分36秒　
2025年02月03日　9:00

小頭症の原因となる新規モーター分子発見、神経幹細胞の分裂維持に重要－東北大ほか

読了時間：約 1分53秒　
2024年12月11日　9:20

女児の知的能力障害、原因不明例の12％にWDR45変異を特定－NCNPほか

読了時間：約 2分52秒　
2024年11月28日　10:48

遺伝性腎疾患、AI活用の病理診断手法を開発－筑波大ほか

読了時間：約 3分4秒　
2024年10月31日　9:20

CADASIL、変異タンパク質の糖鎖修飾による蓄積機構を解明－千葉大ほか

読了時間：約 2分39秒　
2024年10月24日　9:30

常染色体優性視神経萎縮症のショウジョウバエモデルを開発－新潟大

読了時間：約 1分45秒　
2024年08月15日　9:00

小児神経難病DDEDEの病態メカニズム解明、脳オルガノイドで－名古屋市大ほか

読了時間：約 2分9秒　
2024年08月14日　9:20

特発性後天性全身性無汗症、汗腺のTRPV4イオンチャネル発現「低」－生理研ほか

読了時間：約 3分11秒　
2024年07月16日　9:00

肺腺がん、新たな治療標的発見の基盤となる解析法開発－国がんほか

読了時間：約 3分18秒　
2024年07月09日　10:53

18q欠失症候群、成人期に遅発性複合免疫不全を呈する症例確認－東京医歯大ほか

読了時間：約 2分31秒　
2024年07月04日　9:20

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