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マリバビル、移植後の難治性／抵抗性CMV感染対象P3試験で主要評価項目達成－武田薬品

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2020年12月08日　11:30

Nirsevimab、RSウイルス感染症予防評価試験を世界に先駆けて日本で開始－英AZら

読了時間：約 2分28秒　
2019年10月16日　11:45

喘息治療配合吸入剤として開発中の「QVM149」、EMAへ承認申請－そーせい

読了時間：約 1分15秒　
2019年05月28日　12:30

ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理－第一三共

読了時間：約 53秒　
2019年04月08日　11:15

欧州医薬品庁がベドリズマブ皮下注射製剤の承認申請を受理－武田薬品

読了時間：約 1分29秒　
2019年04月03日　12:00

ロンサーフ、切除不能胃がん対象P3試験結果をESMOで発表－大鵬薬品ら

読了時間：約 1分41秒　
2018年10月24日　11:30

キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定－第一三共

読了時間：約 1分　
2018年09月13日　10:45

モガムリズマブ、菌状息肉腫とセザリー症候群を適応症に米国で承認－協和発酵キリン

読了時間：約 1分25秒　
2018年08月16日　12:00

ROS1/TRK阻害剤entrectinibの導入契約を締結－中外製薬とスイス・ロシュ

読了時間：約 1分36秒　
2018年07月19日　11:15

キザルチニブ、再発または難治性の急性骨髄性白血病でOSを有意に延長－第一三共

読了時間：約 1分19秒　
2018年05月10日　13:00