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【エーザイ】レカネマブ欧承認勧告-ApoEε4ホモ接合を除外
読了時間:約
1分41秒
2024年11月18日 10:48
マリバビル、移植後の難治性/抵抗性CMV感染対象P3試験で主要評価項目達成-武田薬品
読了時間:約
1分58秒
2020年12月08日 11:30
Nirsevimab、RSウイルス感染症予防評価試験を世界に先駆けて日本で開始-英AZら
読了時間:約
2分28秒
2019年10月16日 11:45
喘息治療配合吸入剤として開発中の「QVM149」、EMAへ承認申請-そーせい
読了時間:約
1分15秒
2019年05月28日 12:30
ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理-第一三共
読了時間:約
53秒
2019年04月08日 11:15
欧州医薬品庁がベドリズマブ皮下注射製剤の承認申請を受理-武田薬品
読了時間:約
1分29秒
2019年04月03日 12:00
ロンサーフ、切除不能胃がん対象P3試験結果をESMOで発表-大鵬薬品ら
読了時間:約
1分41秒
2018年10月24日 11:30
キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定-第一三共
読了時間:約
1分
2018年09月13日 10:45
小児剤形開発で国際連携-製剤系学会に準備委設立へ
読了時間:約
2分24秒
2018年08月24日 10:30
モガムリズマブ、菌状息肉腫とセザリー症候群を適応症に米国で承認-協和発酵キリン
読了時間:約
1分25秒
2018年08月16日 12:00
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CGP検査を利用しctDNAから病勢評価する方法開発-岩手医科大ほか
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