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サトラリズマブ、視神経脊髄炎スペクトラム対象P3試験で再発リスク55%減少-中外製薬
読了時間:約
2分5秒
2019年09月17日 12:30
ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理-第一三共
読了時間:約
53秒
2019年04月08日 11:15
【薬機法改正法案に規定】課徴金、売上額の4.5%返還-先駆け対象は「先駆的医薬品」
読了時間:約
1分47秒
2019年03月01日 11:00
ダラザレックス、未治療の多発性骨髄腫に対する適応追加承認を申請-ヤンセン
読了時間:約
1分18秒
2018年12月18日 11:45
テセントリクとエヌトレクチニブが希少疾病用医薬品に指定-中外製薬
読了時間:約
1分15秒
2018年12月10日 11:00
キザルチニブ、FLT3-ITD変異陽性AMLへの承認申請をFDAが受理-第一三共
読了時間:約
58秒
2018年11月28日 12:30
キザルチニブ、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病で申請-第一三共
読了時間:約
57秒
2018年10月19日 12:00
キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定-第一三共
読了時間:約
1分
2018年09月13日 10:45
リツキサン、CD20陽性の慢性リンパ性白血病で適応追加申請-全薬工業と中外製薬
読了時間:約
1分2秒
2018年08月07日 12:00
キザルチニブ、再発または難治性の急性骨髄性白血病でOSを有意に延長-第一三共
読了時間:約
1分19秒
2018年05月10日 13:00
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