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遺伝性骨髄不全症候群、高深度プロテオーム解析による新たな診断法構築－名大ほか

読了時間：約 4分36秒　
2024年06月19日　9:20

ファンコニ貧血児に「αβT細胞＆B細胞除去ハプロ移植」実施、日本初－成育医療センター

読了時間：約 2分41秒　
2023年01月23日　11:06

ファンコニ貧血、新たに「ユビキチン化酵素RNF168」の関連を発見－京大

読了時間：約 3分3秒　
2021年11月02日　11:00

「ADH5/LDH2欠損症」の病態解析で治療薬候補を発見－京大ほか

読了時間：約 2分35秒　
2021年01月21日　12:15

新規遺伝性疾患概念「AMeD 症候群」を提唱、造血不全や精神遅滞など－名大ほか

読了時間：約 3分3秒　
2020年12月22日　11:45

新たな遺伝性再生不良性貧血症を発見－京大ほか

読了時間：約 2分59秒　
2020年11月09日　12:30

小児のファンコニ貧血において、SLFN11遺伝子が治療標的となる可能性－京大ほか

読了時間：約 3分　
2020年08月11日　12:45

小児遺伝性疾患ファンコニ貧血の新規原因遺伝子「RFWD3」とその機能を解明－京大

読了時間：約 2分6秒　
2017年07月19日　13:30

小児遺伝性血液疾患、次世代シーケンサーで包括的な遺伝子診断システムを確立－京大

読了時間：約 1分30秒　
2017年01月25日　11:30

小児の遺伝性疾患「ファンコニ貧血」の新規原因遺伝子を同定－京大

読了時間：約 1分28秒　
2015年06月09日　15:30