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原発性免疫不全症、AIOLOS遺伝子のミスセンス変異型を新たに同定－理研ほか

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2021年11月16日　11:00

日本人のアトピー性皮膚炎、新たな遺伝的因子を複数同定－理研ほか

読了時間：約 5分20秒　
2021年06月10日　11:45

新規Ⅰ型インターフェロン異常症を発見、PSMB9遺伝子のヘテロミスセンス変異－名大

読了時間：約 3分24秒　
2021年04月23日　11:45

統合失調症の新たな治療標的「PPARα」発見－理研ほか

読了時間：約 3分51秒　
2020年12月04日　12:15

日本人アルポート症候群、遺伝子型の種類でRAS系阻害薬の有効性が異なる－神戸大ほか

読了時間：約 2分37秒　
2020年08月03日　11:45

アルポート症候群、核酸医薬によるエクソンスキッピング療法を開発－神戸大ほか

読了時間：約 2分35秒　
2020年06月05日　12:30

特発性肺線維症、原因遺伝子および病態の起点を同定－徳島大

読了時間：約 2分50秒　
2019年10月16日　11:15

マルファン症候群に類似の新規希少疾患を同定、RNAスプライシング関連遺伝子－東大

読了時間：約 2分11秒　
2019年10月08日　11:30

アルツハイマー病発症に関わる日本人特有の遺伝子変異を同定－長寿研

読了時間：約 2分20秒　
2019年06月24日　12:15

先天性側弯症と脊椎肋骨異形成症は一連の疾患群であることが判明－理研ら

読了時間：約 2分56秒　
2019年04月25日　12:30