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AML、患者由来異種移植マウスモデルで治療抵抗性に関わる難治性クローンを同定-名大
読了時間:約
2分8秒
2022年04月01日 12:00
キザルチニブ、FLT3-ITD変異陽性AMLへの承認申請をFDAが受理-第一三共
読了時間:約
58秒
2018年11月28日 12:30
ギルテリチニブ、FLT3遺伝子変異陽性AMLで希少疾病用医薬品指定-アステラス
読了時間:約
52秒
2018年03月26日 11:10
新規FLT3阻害剤、AMLの変異FLT3に高い選択性と強い阻害活性-名古屋大
読了時間:約
1分51秒
2017年12月07日 13:15
急性骨髄性白血病、2つの遺伝子を標的とした根治を実現する治療法を開発-理研
読了時間:約
1分39秒
2017年10月30日 13:30
ギルテリチニブ、造血幹細胞移植後の維持療法薬としてP3試験開始-アステラス
読了時間:約
1分22秒
2017年08月24日 11:45
抗がん剤FF-10101、再発・難治性の急性骨髄性白血病対象のP1試験を米国で開始-富士フイルム
読了時間:約
1分1秒
2017年08月10日 14:45
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