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【PMDA】小児薬開発に基本的考え方-相談時点で計画有無記載
読了時間:約
1分14秒
2025年03月26日 12:20
【厚労科研】他社品比較情報提供に躊躇-誹謗中傷との線引き曖昧
読了時間:約
1分48秒
2024年09月04日 10:41
【厚労省】併用薬の申請省略可-製薬企業は負担減に
読了時間:約
1分19秒
2024年06月05日 11:24
【特許庁】「製薬企業にデメリット大」-AI創薬の特許出願認定
読了時間:約
2分15秒
2024年04月26日 10:14
【厚労省】他社品比較情報を容認へ-提供先は要求者に限定
読了時間:約
1分36秒
2024年02月26日 10:25
【京大グループ調査】RMPに患者参画少なく-製薬企業は前向き姿勢も
読了時間:約
2分8秒
2023年11月22日 11:21
【厚労省・城審議官】安定供給への懸念を議論-大手調剤の製薬企業買収
読了時間:約
1分7秒
2023年06月07日 12:17
【薬価部会】薬価引下げ率緩和など提案-診療側「具体性に乏しい」
読了時間:約
1分17秒
2022年12月09日 10:48
8割が在庫選定基準変更-安定供給重視、出荷調整響く
読了時間:約
2分25秒
2022年04月06日 10:45
【調査】eコンセント普及に遅れ-国内治験導入わずか15%
読了時間:約
2分11秒
2021年11月08日 10:45
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がんのリンパ節転移、開発した薬物送達法でカルボプラチンによる治療法確立-東北大
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再生医療に重要なヒト血小板溶解物、廃棄血液からの大量製造法を確立-北大ほか
posted on 6月 6, 2025
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