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リスジプラム、I型SMA対象P2/3試験で主要評価項目を達成－中外製薬

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2020年01月28日　11:45

【厚労省】「ゾレア」に効能変化の特例－14成分に市場拡大再算定

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2020年01月24日　10:15

【薬価部会】新薬加算対象に先駆け品－品目要件で両側委員が一致

読了時間：約 1分37秒　
2019年10月11日　10:15

サトラリズマブ、視神経脊髄炎スペクトラム対象P3試験で再発リスク55％減少－中外製薬

読了時間：約 2分5秒　
2019年09月17日　12:30

ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理－第一三共

読了時間：約 53秒　
2019年04月08日　11:15

【薬機法改正法案に規定】課徴金、売上額の4.5％返還－先駆け対象は「先駆的医薬品」

読了時間：約 1分47秒　
2019年03月01日　11:00

ダラザレックス、未治療の多発性骨髄腫に対する適応追加承認を申請－ヤンセン

読了時間：約 1分18秒　
2018年12月18日　11:45

テセントリクとエヌトレクチニブが希少疾病用医薬品に指定－中外製薬

読了時間：約 1分15秒　
2018年12月10日　11:00

キザルチニブ、FLT3-ITD変異陽性AMLへの承認申請をFDAが受理－第一三共

読了時間：約 58秒　
2018年11月28日　12:30

キザルチニブ、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病で申請－第一三共

読了時間：約 57秒　
2018年10月19日　12:00

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