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【PMDA】特例承認医薬品も対象に-MID-NET安全性監視

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2022年09月14日 11:10

【厚労省】プログラム機器優先審査-5日から品目の公募開始

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2022年09月09日 11:25

【PMDA】横断的CDxで手引き-同時申請の省略可能

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2022年07月20日 10:30

【FDAPH】日本が簡略審査対象国に-新薬審査期間わずか45日

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2022年07月06日 10:30

【PMDA】毒性など不明な治験薬製造-オレンジレターを公表

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2022年06月08日 10:30

【規制改革会議】OTC化、塩漬け品目公表-申請後11年放置の事例も

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2022年05月02日 10:20

【PMDA】GMP教育支援課を新設-都道府県の調査能力強化

読了時間:約 1分27秒 
2022年04月01日 10:30