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自閉症の発症、CHD8遺伝子の各変異が多様な分子機序で寄与と判明－九大ほか

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2024年03月07日　9:20

重症アレルギー疾患、STAT6変異患者の臨床的特徴が明らかに－成育医療センターほか

読了時間：約 2分48秒　
2024年03月07日　9:10

FBPase欠損症でFBP1遺伝子のミスセンス変異を同定、2タイプに分類－千葉大

読了時間：約 1分59秒　
2023年08月29日　9:30

非定型的ゴーハム病、原因としてGasdermin D遺伝子変異を同定－東京医歯大ほか

読了時間：約 2分21秒　
2023年07月04日　10:51

原発性免疫不全症、AIOLOS遺伝子のミスセンス変異型を新たに同定－理研ほか

読了時間：約 4分39秒　
2021年11月16日　11:00

日本人のアトピー性皮膚炎、新たな遺伝的因子を複数同定－理研ほか

読了時間：約 5分20秒　
2021年06月10日　11:45

新規Ⅰ型インターフェロン異常症を発見、PSMB9遺伝子のヘテロミスセンス変異－名大

読了時間：約 3分24秒　
2021年04月23日　11:45

統合失調症の新たな治療標的「PPARα」発見－理研ほか

読了時間：約 3分51秒　
2020年12月04日　12:15

日本人アルポート症候群、遺伝子型の種類でRAS系阻害薬の有効性が異なる－神戸大ほか

読了時間：約 2分37秒　
2020年08月03日　11:45

アルポート症候群、核酸医薬によるエクソンスキッピング療法を開発－神戸大ほか

読了時間：約 2分35秒　
2020年06月05日　12:30