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【日薬連】日局適合原薬調達に課題-局方改正の要望提出検討を
読了時間:約
1分11秒
2024年09月02日 11:17
【日薬連薬価研】「特例後発品」適用は1割-A区分企業の品目調査
読了時間:約
1分27秒
2024年06月19日 11:13
【薬価研 研究報告】薬価差偏在の是正が必要-「改定あり方」議論で検討へ
読了時間:約
2分19秒
2024年06月17日 10:40
【厚労省】全後発品で自主点検要求-法令違反相次ぎ対応強化
読了時間:約
1分40秒
2024年03月04日 10:38
【日医調査】通常出荷4割が入手困難-日薬連調査結果と乖離
読了時間:約
1分41秒
2023年10月11日 10:48
【日薬連】後発品供給指針、9年ぶり改訂-在庫量「3カ月以上」に強化
読了時間:約
1分56秒
2023年06月21日 10:10
【製薬各団体が声明】政府に強い指導力を要求-改革の大枠方向性「歓迎」
読了時間:約
2分7秒
2023年06月09日 10:47
【日薬連が声明】中間年改定「誠に遺憾」-4大臣合意を大きく逸脱
読了時間:約
1分14秒
2022年12月26日 10:36
ヘルスケア産業プラットフォーム、中間年改定見送りを要求-卸現場に価格交渉余裕なく
読了時間:約
1分49秒
2022年10月31日 10:20
【厚労省】バーコード活用で研究班-医療安全対策推進へ指針
読了時間:約
2分5秒
2022年07月29日 10:10
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後発麻酔薬が年内供給へ-福岡厚労相、サンド製品限定出荷受け
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ヒトiPS細胞由来大腸オルガノイド潰瘍性大腸炎モデル開発、有効性確認-CiRA
posted on 10月 4, 2024
9
早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」、国内承認-リリー
posted on 9月 26, 2024
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薬剤標的となりうるGPCR、日本人の多様性を5万人のデータから解析-東北大ほか
posted on 10月 10, 2024