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Takeda Announces
Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Application
for ICLUSIG
ponatinib
sNDA
Takeda Announces
2024年03月20日
Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for New Drug Application for Mobocertinib (TAK-788) as a Treatment for EGFR Exon20 Insertion+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Application for Mobocertinib
FDA Grants Priority Review for New Drug
Insertion+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
TAK-788
Takeda Announces
2021年04月28日
Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation Granted for Pevonedistat for the Treatment of Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA Breakthrough Therapy Designation Granted for Pevonedistat for the Treatment of Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes
HR-MDS
Takeda Announces
2020年07月30日
Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
20 Insertion Mutations
EGFR Exon
FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib
TAK-788
Takeda Announces
2020年04月27日
Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Application for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
ALUNBRIG
as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
brigatinib
FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug
Takeda Announces
2020年02月24日
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