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薬の臨床実感＆助言集

ALUNBRIG

希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）を米国FDAが承認

希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）を米国FDAが承認

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG ブリガチニブ武田薬品米国FDA 重篤肺がん

2020年05月25日

欧州委員会が武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）をALK+ NSCLCのファーストライン治療薬として承認

欧州委員会が武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）をALK+ NSCLCのファーストライン治療薬として承認

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALK+ NSCLC ALUNBRIG ブリガチニブ承認武田薬品

2020年04月09日

武田薬品、ALK陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬としてのALUNBRIG®（ブリガチニブ）に対するCHMPの肯定的見解を受領

武田薬品、ALK陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬としてのALUNBRIG®（ブリガチニブ）に対するCHMPの肯定的見解を受領

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALK陽性非小細胞肺 ALUNBRIG CHMP ブリガチニブ受領

2020年03月06日

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer brigatinib Opinion for Takeda Receives Positive CHMP

2020年03月02日

武田薬品、ALK陽性転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療薬としてのALUNBRIG®（ブリガチニブ）の適応追加申請を米国FDAが優先審査に指定と発表

武田薬品、ALK陽性転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療薬としてのALUNBRIG®（ブリガチニブ）の適応追加申請を米国FDAが優先審査に指定と発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALK陽性転移性非小細胞肺がん ALUNBRIG ブリガチニブ武田薬品米国FDA

2020年02月26日

Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Application for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Application for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer brigatinib FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Takeda Announces

2020年02月24日

武田薬品、ALK+ NSCLC のファーストライン治療でALUNBRIG®（ブリガチニブ）が2年間の追跡後も一貫した優位性を示す長期データを発表

武田薬品、ALK+ NSCLC のファーストライン治療でALUNBRIG®（ブリガチニブ）が2年間の追跡後も一貫した優位性を示す長期データを発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG NSCLC 優位性武田薬品

2019年11月29日

武田呈报的ALK+ NSCLC长期数据显示，ALUNBRIG® (brigatinib)在2年随访期之后继续展示一线治疗中的优效性

武田呈报的ALK+ NSCLC长期数据显示，ALUNBRIG® (brigatinib)在2年随访期之后继续展示一线治疗中的优效性

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG brigatinib NSCLC长期数据后继续展示一线治武田呈报的ALK

2019年11月26日

武田薬品、希少NSCLCでTAK-788を検討する第1／2相試験の結果とALUNBRIG®（ブリガチニブ）に関する全般的な健康関連QOLの新データを含む肺がんポートフォリオ関連データを発表

武田薬品、希少NSCLCでTAK-788を検討する第1／2相試験の結果とALUNBRIG®（ブリガチニブ）に関する全般的な健康関連QOLの新データを含む肺がんポートフォリオ関連データを発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG NSCLC TAK-788 武田薬品肺がんポートフォリオ関連データ

2019年06月07日

武田呈报肺癌产品阵容的结果，包括TAK-788用于罕见类型NSCLC的1/2期研究以及ALUNBRIG® (brigatinib)整体健康相关生活品质的新数据

武田呈报肺癌产品阵容的结果，包括TAK-788用于罕见类型NSCLC的1/2期研究以及ALUNBRIG® (brigatinib)整体健康相关生活品质的新数据

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG brigatinib 包括TAK-788用整体健康相关生活品武田呈报肺癌产品

2019年06月06日