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US FDA Approves Dong-A ST’s IMULDOSA™ (ustekinumab-srlf), a Biosimilar to STELARA®

US FDA Approves Dong-A ST’s IMULDOSA™ (ustekinumab-srlf), a Biosimilar to STELARA®

バイオテクノロジーヘルスケア製薬　 TimeLine: A ST’s IMULDOSA US FDA Approves Dong ustekinumab-srlf

2024年10月11日

KAGA FEI Develops Ultra-small Bluetooth Low Energy Module Compatible with Bluetooth 6.0

KAGA FEI Develops Ultra-small Bluetooth Low Energy Module Compatible with Bluetooth 6.0

ヘルスケア医療機器　 TimeLine: KAGA FEI Develops Ultra-small Bluetooth Low Energy Module Compatible with Bluetooth

2024年10月10日

KAGA FEI开发了兼容蓝牙6.0的超小型蓝牙低功耗模块

KAGA FEI开发了兼容蓝牙6.0的超小型蓝牙低功耗模块

ヘルスケア医療機器　 TimeLine: KAGA FEI开发了兼容蓝牙6.超小型蓝牙低功耗模块

2024年10月10日

Inocras Unveils Breakthrough Study, Proving Target-Enhanced Whole-Genome Sequencing (TE-WGS) Outperforms Standard Panel Sequencing

Inocras Unveils Breakthrough Study, Proving Target-Enhanced Whole-Genome Sequencing (TE-WGS) Outperforms Standard Panel Sequencing

バイオテクノロジーヘルスケア医療機器腫瘍学製薬遺伝学　 TimeLine: Inocras Unveils Breakthrough Study Outperforms Standard Panel Sequencing Proving Target-Enhanced Whole-Genome Sequencing TE-WGS

2024年10月09日

InnoCare Announces Phase II Study Results of TYK2 Inhibitor ICP-488 Meet Primary Endpoint in Psoriasis Patients

InnoCare Announces Phase II Study Results of TYK2 Inhibitor ICP-488 Meet Primary Endpoint in Psoriasis Patients

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: InnoCare Announces Phase II Study Results TYK2 Inhibitor ICP-488 Meet Primary Endpoint in Psoriasis Patients

2024年10月09日

Zai Lab to Present Data from Phase 1 Trial of ZL-1310, Its Investigational Antibody-Drug Conjugate (ADC) for DLL3+ Solid Tumors, at EORTC-NCI-AACR Symposium (ENA) 2024

Zai Lab to Present Data from Phase 1 Trial of ZL-1310, Its Investigational Antibody-Drug Conjugate (ADC) for DLL3+ Solid Tumors, at EORTC-NCI-AACR Symposium (ENA) 2024

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ADC at EORTC-NCI-AACR Symposium ENA Its Investigational Antibody-Drug Conjugate

2024年10月09日

アバニア、スペインメドテックのCROであるアナグラムを買収し、新たな欧州地域で中核となるCRO事業を強化

アバニア、スペインメドテックのCROであるアナグラムを買収し、新たな欧州地域で中核となるCRO事業を強化

その他ヘルスヘルスケア医療機器心臓学腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: CRO アナグラムアバニア

2024年10月09日

Avania收购西班牙医疗技术临床研究机构（CRO）Anagram，以加强其在欧洲新兴地区的核心CRO服务

Avania收购西班牙医疗技术临床研究机构（CRO）Anagram，以加强其在欧洲新兴地区的核心CRO服务

その他ヘルスヘルスケア医療機器心臓学腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Anagram Avania收购西班牙医疗技术临床研究机构 CRO 以加强其在欧洲新兴地区的核心CRO服务

2024年10月09日

EUの認証機関であるBSIオランダおよびEMAがLeukoStrat ® CDx FLT3 Mutation Assayの承認を付与、EUおよびEEAにおけるVANFLYTA ®治療提供へ

バイオテクノロジーヘルスケア医療用品腫瘍学製薬　 TimeLine: BSIオランダ EEA EMA LeukoStrat VANFLYTA

2024年10月09日

欧盟公告机构（BSI荷兰）和欧洲药品管理局批准LeukoStrat® CDx FLT3突变检测在欧盟和欧洲经济区用于VANFLYTA®治疗

バイオテクノロジーヘルスケア医療用品腫瘍学製薬　 TimeLine: BSI荷兰 CDx FLT3突变检测在欧盟和欧洲经济区用于VANFLYTA 和欧洲药品管理局批准LeukoStrat 欧盟公告机构治疗

2024年10月09日