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薬の臨床実感＆助言集

ponatinib

Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL

Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Application for ICLUSIG ponatinib sNDA Takeda Announces

2024年03月20日

ICLUSIG® (ponatinib)治疗新诊断Ph+ ALL的3期试验达到主要终点，美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

ICLUSIG® (ponatinib)治疗新诊断Ph+ ALL的3期试验达到主要终点，美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 3期试验达到主要终点 ICLUSIG ponatinib 治疗新诊断Ph+美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

2022年11月21日

Phase 3 Trial of ICLUSIG® (ponatinib) Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ ALL, a Setting with No Targeted Treatments Approved in the US

Phase 3 Trial of ICLUSIG® (ponatinib) Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ ALL, a Setting with No Targeted Treatments Approved in the US

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALL Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ponatinib US

2022年11月17日

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果，加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果，加强填补慢性期CML治疗空白的能力

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果 ponatinib 填补慢性期CML治疗武田制药将呈报ICLUSIG

2021年05月25日

Takeda to Present Positive Primary Analysis from Phase 2 OPTIC Trial of ICLUSIG® (ponatinib), Reinforcing Ability to Address Gaps in Care for Chronic-Phase CML

Takeda to Present Positive Primary Analysis from Phase 2 OPTIC Trial of ICLUSIG® (ponatinib), Reinforcing Ability to Address Gaps in Care for Chronic-Phase CML

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: From Phase OPTIC Trial of ICLUSIG ponatinib Reinforcing Ability to Address Gaps in Care for Chronic-Phase CML Takeda to Present Positive Primary Analysis

2021年05月20日

美国FDA核准武田ICLUSIG® (ponatinib)用于耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请

美国FDA核准武田ICLUSIG® (ponatinib)用于耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: ponatinib 美国FDA核准武田ICLUSIG 耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请

2020年12月23日

U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application for Takeda’s ICLUSIG® (ponatinib) for Adult Patients with Resistant or Intolerant Chronic-Phase CML

U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application for Takeda’s ICLUSIG® (ponatinib) for Adult Patients with Resistant or Intolerant Chronic-Phase CML

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Application for Takeda’s ICLUSIG FDA Approves Supplemental New Drug for Adult Patients with Resistant or Intolerant Chronic-Phase CML ponatinib

2020年12月19日

武田将呈报ICLUSIG® (ponatinib)临床试验项目数据，这些数据有望改变慢性期CML治疗的实践

武田将呈报ICLUSIG® (ponatinib)临床试验项目数据，这些数据有望改变慢性期CML治疗的实践

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: ponatinib 临床试验项目数据实践改变慢性期CML治武田将呈报ICLUSIG

2020年06月03日

Takeda to Present Data from the ICLUSIG® (ponatinib) Clinical Trial Program that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML

Takeda to Present Data from the ICLUSIG® (ponatinib) Clinical Trial Program that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Clinical Trial Program ponatinib Takeda to Present Data that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML

2020年05月29日

武田宣布发表ICLUSIG® (ponatinib)枢纽性2期PACE血液病试验的终局数据

武田宣布发表ICLUSIG® (ponatinib)枢纽性2期PACE血液病试验的终局数据

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: ponatinib 枢纽性2期PACE血液病武田宣布发表ICLUSIG

2018年03月26日