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【製薬協委員会調査】RWD利活用、わずか3%-前年からプロジェクト減
読了時間:約
1分50秒
2022年09月12日 10:10
【厚労省】プログラム機器優先審査-5日から品目の公募開始
読了時間:約
1分22秒
2022年09月09日 11:25
【薬食審合同部会】ゾコーバ承認は継続審議-「有効性の推定」に該当せず
読了時間:約
1分57秒
2022年07月22日 10:05
【PMDA】横断的CDxで手引き-同時申請の省略可能
読了時間:約
1分34秒
2022年07月20日 10:30
【FDAPH】日本が簡略審査対象国に-新薬審査期間わずか45日
読了時間:約
1分6秒
2022年07月06日 10:30
【行政評価・監視委員会】「データの質・量が不十分」-MID-NETに指摘相次ぐ
読了時間:約
1分39秒
2022年06月27日 12:43
【PMDA】毒性など不明な治験薬製造-オレンジレターを公表
読了時間:約
1分11秒
2022年06月08日 10:30
【規制改革会議】OTC化、塩漬け品目公表-申請後11年放置の事例も
読了時間:約
1分39秒
2022年05月02日 10:20
【PMDA】GMP教育支援課を新設-都道府県の調査能力強化
読了時間:約
1分27秒
2022年04月01日 10:30
【厚労省】GMP調査当局会議を設置-国と各都道府県が連携
読了時間:約
1分26秒
2022年03月25日 10:30
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