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香港・蘇州、中国・上海

（ビジネスワイヤ）– 脳浸透性化合物の開発を専門とする中国のバイオ技術企業ザイオン製薬（Zion Pharma）は本日、世界有数のバイオ技術企業ロッシュが同社の主要プログラム「ZN-A-1041」の世界的権利を取得したと発表しました。同プログラムは「HER2」の略称で知られるHuman Epidermal Growth Factor Receptor 2（ヒト上皮細胞増殖因子受容体2）に直接働きかける選択的チロシンキナーゼ経口阻害薬であり、血液脳関門浸透薬として、HER2陽性乳がん患者の治療または脳への転移を防止する効果が期待されています。これらの患者ががんの進行に伴い脳への転移を発症する割合は最大で50％に達します。

ザイオン製薬の共同創業者であり、会長と最高経営責任者（CEO）を兼務するザック・チェン医学博士は、「ロシュとの契約は、HER2陽性乳がん患者に最良の治療薬を提供するために当社チームが注いできた多大なる努力の結晶です。この治療薬は血液脳関門への浸透性が高いことから、脳への転移防止効果が特に期待されています。5年前に会社を設立してから初めてのヒトへの投与を成し遂げるべく、この度当社はロシュとの提携に至りました。ロシュにはZN-A-1041を他の治療方法と組み合わせて患者に投与するために必要なリソースとノウハウがあります」と抱負を語ります。

ザイオン製薬の共同創業者で最高科学責任者（CSO）を務めるディング・ジョー博士も期待を示します。「脳浸透性化合物によってHER2陽性乳がん治療の基準レベルは高まることでしょう。この当社資産の潜在価値がロシュによって認められたことを光栄に思います」

一方ロッシュの製薬会社提携部門グローバルヘッドのジェームス・サブリー氏は、「今回ザイオンと提携契約を結んだことで、HER2陽性乳がん患者のためにこの革新的治療法の開発を推進することができます。今回の提携はロシュがこれまでHER2陽性乳がん治療分野で積み重ねてきた実績と専門知識を基盤とするもので、患者の高いアンメットニーズに対処するロシュの能力と外部イノベーションを融合させることで、科学の進歩を追求する当社の姿勢を後押しするものです」 と述べています。

ロシュは移行期間後に、ZN-A-1041の世界的な開発促進、製造、市販化に責任を負うことになります。ザイオンは特定の節目イベントが未達成の状態で、前金および短期的対価として7000万米ドルを受け取ります。また、ZN-A-1041が開発、規制、販売面での特定の目標を達成した場合、最大で6億1000万米ドルの追加の支払いを受ける権利も取得し、売上高に対しては段階式のロイヤルティが支払われることになります。

ZN-A-1041について

ZN-A-1041はHuman Epidermal Growth Factor Receptor 2（ヒト上皮細胞増殖因子受容体2、通称「HER2」）に働きかける選択的チロシンキナーゼ経口阻害薬です。血液脳関門への浸透薬として開発されました。米国と中国の複数の場所で第1期臨床試験が進行中です。米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会のポスターセッションにおいてその詳細が紹介される予定です。

ザイオン製薬について

ザイオン製薬は新型の小分子抗腫瘍薬剤の開発を主に手掛ける臨床病期を対象とする非公開バイオ技術企業です。2018年に創業された同社は、蘇州に研究部門の本拠を構えるほか、上海でも研究活動を行っています。DMPKに関する専門知識を活用して、毛細血管拡張性運動失調症変異（ATM）、カーステン・ラット肉腫（KRAS G12D）、SMARCA2（BRM）などを主な治療標的とするクラス初／クラス最高の特許化合物パイプラインを確立し、腫瘍の活動を抑制する革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。ザイオン薬品の詳細情報は、www.zionpharma.comでご覧ください。

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