密歇根州安娜堡
(美国商业资讯) — Swift Biosciences是面向基因组测序的创新文库制备解决方案的领先提供商，该公司今天宣布上市Accel-NGS® 2S标引接头，这是一套新的系列标引物，可大幅改进Illumina®平台上的多重下一代测序。这套独特的标引物提供了面向高通量基因组测序应用的最完整系列的市售单一标引物，使用户能够在每次运行中可靠扩增最高达96个单一标引物的样本和768个双重标引物的样本。这一业界领先的技术满足了研究及核心实验室的需求，即每次上机运行容纳的样本量更大，测序因此更加经济，数据精度也更高。
多重DNA测序是常见的工艺流程，它将多份样本标记和汇聚进行单次运行，以提高通量、降低每份样本的测序成本。最新的同行评议出版物显示，其他市售标引物受到多重误差的影响，称为“标引物跳跃”，即测序读区错配至错误的样本。此外，较旧的多重DNA测序技术易于发生其他测序差错，使错配误差率错上加错。随着测序平台的扩容，例如Illumina的最新平台NovaSeq™，大量需要高度严格的标引物，以实现大量样本的扩增。
Swift Biosciences的研究人员表示，该公司的Accel-NGS 2S标引接头是一套96个单一标引物，经优化后与Illumina TruSeq® P5接头联合使用，可提供最多768种独特的双重标引物组合。这些新款标引物经过优化，灵活性更高，每次运行可处理96-768份具有独特标签的样本，并能够贴合种类广泛的测序深度各异的项目。此外，其独特的设计根除了错配和标引物跳跃，这是Illumina流型细胞特有的问题。上述改进后，敏感度更高，可检出低频数变异，保真度也更高，可加快数据分析期间的去扩增。
Swift Biosciences总裁兼首席执行官Timothy Harkins表示：“我们Swift的宗旨是使科学家能够从任何类型的样本中生成最高品质的数据，使他们能够拓展科学的疆界。本公司新款Accel-NGS 2S标引接头弥补了Illumina平台上的通量和成本差距，Illumina与Accel-NGS 2S技术携手时，所有类型的测序实验室都能以成本效益高得多的方式生成更高品质的数据。”
首张购货订单
新款Accel-NGS 2S标引接头现已发售。首张购货订单发运至上海纳昂达生物技术有限公司，该公司是Swift产品系列在中国的经销渠道合作伙伴。上海纳昂达生物技术有限公司是增长最快的测序市场之一，也是基因组学和疾病研究领域的关键厂商。2016年，中国开启的“五年计划”的战略重点是精准医学，这是基因组学快速成长的重点领域，它将指引未来的诊断和治疗进展。
上海纳昂达生物技术有限公司首席执行官Chance Wu表示：“Swift的新款标引接头给开展靶点富集测序的研究人员带来重大的优势。现在研究人员有望在每次运行中最大化外显子的数目，从而以更具有成本效益的方式测绘更大的样本集。”
免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20170803006591/zh-CN/
CONTACT
Lambert, Edwards & Associates
Darby Wagner, (616) 258-5779
dwagner@lambert-edwards.com
