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【医薬品第一部会】アデュカヌマブは継続審議-治験結果や安全性に疑義
読了時間:約
2分
2021年12月24日 10:00
マリバビル、移植後の難治性/抵抗性CMV感染対象P3試験で主要評価項目達成-武田薬品
読了時間:約
1分58秒
2020年12月08日 11:30
喘息治療配合吸入剤として開発中の「QVM149」、EMAへ承認申請-そーせい
読了時間:約
1分15秒
2019年05月28日 12:30
ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理-第一三共
読了時間:約
53秒
2019年04月08日 11:15
欧州医薬品庁がベドリズマブ皮下注射製剤の承認申請を受理-武田薬品
読了時間:約
1分29秒
2019年04月03日 12:00
骨折の危険性の高い骨粗しょう症治療薬イベニティ皮下注を発売-アステラスら
読了時間:約
1分7秒
2019年03月06日 11:45
イベニティ、骨折の危険性の高い骨粗しょう症で承認取得-アステラス・アムジェンら
読了時間:約
1分1秒
2019年01月11日 12:15
ロンサーフ、切除不能胃がん対象P3試験結果をESMOで発表-大鵬薬品ら
読了時間:約
1分41秒
2018年10月24日 11:30
Emgality、成人の片頭痛予防治療の適応でFDAの承認取得-米リリー
読了時間:約
1分6秒
2018年10月09日 12:15
キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定-第一三共
読了時間:約
1分
2018年09月13日 10:45
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