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【安全対策調査会】アレグラFXを第2類へ―高用量イブプロフェンは指定第2類
読了時間:約
1分23秒
2016年06月01日 11:00
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、医療用検査薬のスイッチ化、一般原則と新スキーム了承
読了時間:約
1分29秒
2014年12月10日 10:00
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会、ロキソプロフェン、第1類に据置―妊婦への影響懸念相次ぐ
読了時間:約
1分36秒
2014年11月17日 10:00
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、医療用検査薬スイッチ化、新スキーム了承―企業が妥当項目のGL作成
読了時間:約
1分51秒
2014年11月14日 9:45
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、検査薬スイッチ化で骨子―検体は侵襲性なしに限定
読了時間:約
1分48秒
2014年10月15日 10:00
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、一般用検査薬、血液検体に慎重論―スイッチ化めぐり論点整理
読了時間:約
1分36秒
2014年09月19日 9:42
PMDAフォーラム、「薬事は究極の医療倫理」―PMDA・近藤理事長、国民目線の必要性訴える
読了時間:約
1分4秒
2014年02月12日 9:42
薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会、初の要指導薬該当品目、ダイレクトOTCを了承
読了時間:約
1分
2014年02月03日 9:45
薬事・食品衛生審議会「医薬品等安全対策部会」、原則3年でリスク評価―要指導薬の移行手続き決定
読了時間:約
1分37秒
2013年12月25日 10:27
薬事・食品衛生審議会日本薬局方部会、16局の一部改正を了承―新規収載候補は28品目
読了時間:約
2分
2013年02月15日 10:27
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小児COVID-19、罹患後症状の発生率やリスク要因を明らかに-NCGMほか
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妊娠や授乳経験は、生物学的な老化を加速させる可能性ー米研究
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