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再発性
IDHIFA®(enasidenib)経口薬の第1相試験から得た最新データは、IDH2変異を持つ再発性/難治性AML患者における完全奏功率および奏功期間を示す
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
enasidenib
IDH2変異
IDHIFA
再発性
難治性AML患者
2017年06月13日
武田薬品が再発性/難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®(イキサゾミブ)のEU市販承認申請に関する最新情報を発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
NINLARO
イキサゾミブ
再発性
武田薬品
難治性多発性骨髄腫
2016年06月01日
武田薬品、アドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)の5年全生存率データが再発性/難治性ホジキンリンパ腫患者で長期寛解を示すと報告
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
アドセトリス
ブレンツキシマブ・ベドチン
再発性
武田薬品
難治性ホジキンリンパ腫患者
2015年12月09日
武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性/難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
イキサゾミブ
再発性
武田薬品
難治性多発性骨髄腫
2015年11月10日
米FDA、再発性/難治性多発性骨髄腫患者に対する武田薬品のイキサゾミブに優先審査の指定を与える
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
イキサゾミブ
再発性
武田薬品
難治性多発性骨髄腫患者
2015年09月14日
武田薬品、欧州医薬品庁が再発性/難治性の多発性骨髄腫患者に対するイキサゾミブの販売承認申請を受理したと発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
イキサゾミブ
再発性
武田薬品
2015年08月24日
欧州医薬品庁が再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療薬イキサゾミブに迅速審査の指定を与える
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
再発性
治療薬イキサゾミブ
難治性多発性骨髄腫患者
2015年07月30日
武田薬品が再発性/難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬ixazomibで新薬承認申請
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
再発性
多発性骨髄腫患者
武田薬品
治療薬ixazomib
難治性
2015年07月17日
再発性/難治性の全身性軽鎖アミロイドーシスの治療で、武田薬品の経口治験薬となるプロテアソーム阻害薬ixazomibが米FDAから画期的新薬の指定を受ける
ヘルスケア
ヘルス一般
製薬
TimeLine:
プロテアソーム阻害薬ixazomib
全身性軽鎖アミロイドーシス
再発性
武田薬品
経口治験薬
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