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【臨床研究部会】臨床研究法見直しで中間案-CRB認定要件を厳格化
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2021年11月22日 10:30
【臨床研究部会】観察研究の定義づけが課題-研究者とCRBで認識乖離
読了時間:約
1分38秒
2021年09月17日 11:00
【臨床研究部会】臨床研究法見直し検討開始-「スポンサー」導入など論点
読了時間:約
1分32秒
2021年01月15日 10:45
【臨床研究部会】中核病院の人材難浮き彫り-「専門職俸給」導入を提言
読了時間:約
1分31秒
2019年01月25日 10:15
【製薬協医薬品評価委員会】制度変更への迅速対応が課題-DB活用の医薬品開発を提言
読了時間:約
1分31秒
2018年05月07日 10:30
【厚労省】寄附金使用も「特定研究」-流用せず事前契約締結を
読了時間:約
1分38秒
2018年04月11日 10:45
【厚科審臨床研究部会】臨床研究法施行規則を了承-今月中公布、4月に施行へ
読了時間:約
1分32秒
2018年02月14日 10:00
【厚労省】臨床研究の実施基準案示す-厚科審部会が初会合
読了時間:約
2分1秒
2017年08月07日 10:30
条件付き早期承認「大きなテーマ」-RMPの定着も重要課題
読了時間:約
3分38秒
2017年05月08日 11:00
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わずか「40秒」の高強度間欠的運動で、酸素消費量と大腿部の筋活動が増大-早大
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うつ病患者、「超低周波変動・超微弱磁場環境治療」で抑うつ症状が改善-名大
posted on 4月 23, 2024
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【厚科審制度部会】薬機法改正へ検討スタート-承認制度見直しなど議論
posted on 4月 22, 2024
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小児COVID-19、罹患後症状の発生率やリスク要因を明らかに-NCGMほか
posted on 4月 24, 2024
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【特許庁】「製薬企業にデメリット大」-AI創薬の特許出願認定
posted on 4月 26, 2024
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全身型重症筋無力症治療薬ヒフデュラ配合皮下注を発売-アルジェニクス
posted on 4月 19, 2024