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pembrolizumab
Seagen and Astellas Announce Positive Topline Results For PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
as First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer
enfortumab vedotin-ejfv
pembrolizumab
Seagen and Astellas Announce Positive Topline Results For PADCEV
with KEYTRUDA
2022年07月26日
KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Approved in Japan for Radically Unresectable or Metastatic Renal Cell Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2022年02月25日
KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Approved in Japan for Patients With Unresectable, Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma That Progressed After Cancer Chemotherapy
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma That Progressed After Cancer Chemotherapy
KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年12月27日
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Approved in Japan in Combination With Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients With Radically Unresectable, Advanced or Recurrent Esophageal Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
製薬
TimeLine:
Advanced or Recurrent Esophageal Carcinoma
Merck’s KEYTRUDA
pembrolizumab
2021年11月30日
European Commission Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) for Patients With Certain Types of Endometrial Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
糖尿病
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
European Commission Approves KEYTRUDA
for Patients With Certain Types of Endometrial Carcinoma
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年11月29日
European Commission Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) as First-Line Treatment for Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
臨床試験
製薬
TimeLine:
as First-Line Treatment for Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
European Commission Approves KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年11月29日
Qurient Announces Collaboration Agreement with MSD to Evaluate Selective Triple Inhibitor Q702 in Combination With KEYTRUDA® (pembrolizumab)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
TimeLine:
MSD to Evaluate Selective Triple Inhibitor Q702 in Combination With KEYTRUDA
pembrolizumab
Qurient Announces Collaboration Agreement with
2021年11月23日
Second Clinical Trial Collaboration Initiated to Evaluate Datopotamab Deruxtecan in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
in Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
pembrolizumab
Second Clinical Trial Collaboration Initiated to Evaluate Datopotamab Deruxtecan in Combination with KEYTRUDA
2021年10月25日
Merck and Eisai Receive Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) in Two Different Types of Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
in Two Different Types of Cancer
lenvatinib
Merck and Eisai Receive Positive
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年10月15日
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Receives Two New Approvals in Japan
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Merck’s KEYTRUDA
pembrolizumab
2021年08月26日
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