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pembrolizumab
European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV® (enfortumab vedotin) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Enfortumab Vedotin
European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV
for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer
pembrolizumab
with KEYTRUDA
2024年01月27日
PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
enfortumab vedotin-ejfv
PADCEV
pembrolizumab
to Treat Advanced Bladder Cancer
with KEYTRUDA
2023年12月16日
FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application (sBLA) of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
enfortumab vedotin-ejfv
for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer
pembrolizumab
sBLA
with KEYTRUDA
2023年12月01日
PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) and KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improve Overall Survival and Progression-Free Survival in Patients With Previously Untreated Advanced Bladder Cancer in Pivotal Phase 3 EV-302 Trial
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
and KEYTRUDA
enfortumab vedotin-ejfv
EV-302 Trial
PADCEV
pembrolizumab
2023年09月22日
Evopoint Announces Clinical Trial Collaboration Agreement with MSD for the Study of XNW5004 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Advanced Solid Tumors
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Evopoint Announces Clinical Trial Collaboration Agreement with
in Advanced Solid Tumors
pembrolizumab
2023年04月06日
Seagen, Astellas and Merck Announce FDA Acceptance of sBLAs for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
enfortumab vedotin-ejfv
for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
pembrolizumab
Seagen
with KEYTRUDA
2022年12月20日
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Receives Four New Approvals in Japan, Including in High-Risk Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
TimeLine:
Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer
Including in High-Risk
Merck’s KEYTRUDA
pembrolizumab
TNBC
2022年09月27日
Qurient Announces Collaboration Agreement with MSD to Evaluate Selective CDK7 Inhibitor Q901 in Combination With KEYTRUDA® (pembrolizumab)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
製薬
TimeLine:
MSD to Evaluate Selective CDK7 Inhibitor Q901 in Combination With KEYTRUDA
pembrolizumab
Qurient Announces Collaboration Agreement with
2022年09月15日
Seagen, Astellas and Merck Announce Results of Clinical Trial Investigating PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) and PADCEV as Monotherapy in First-Line Advanced Urothelial Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Clinical Trial Investigating PADCEV
enfortumab vedotin-ejfv
pembrolizumab
Seagen
with KEYTRUDA
2022年09月12日
Genexine selected for Late-Breaking Oral Presentation of Phase 2 Study of GX-188E in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Cervical Cancer at European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
ESMO
Genexine selected for Late-Breaking Oral Presentation of Phase
pembrolizumab
2022年08月25日
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