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lanadelumab
Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Demonstrated Positive Results in the Prevention of HAE Attacks in First and Only Open-Label Phase 3 Trial in Children Ages 2 to <12 Years
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
Demonstrated Positive Results
lanadelumab
lt
Takeda’s TAKHZYRO
years
2022年07月01日
Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Open Label Phase 3 Study Met Its Objectives in Children Ages 2 to <12 Years of Age With Hereditary Angioedema (HAE)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
HAE
lanadelumab
lt
Open Label Phase
Takeda’s TAKHZYRO
2022年04月12日
Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Approved in Japan for Prophylaxis Against Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
HAE
lanadelumab
Takeda’s TAKHZYRO
2022年03月29日
Interim Phase 4 Data Support TAKHZYRO® (lanadelumab) as an Effective Treatment to Reduce Attacks in Hereditary Angioedema Patients
バイオテクノロジー
ヘルスケア
マネージド・ケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
as an Effective Treatment to Reduce Attacks in Hereditary Angioedema Patients
Data Support TAKHZYRO
Interim Phase
lanadelumab
2022年02月28日
Final Results from the Longest Hereditary Angioedema Study of Active Treatment Duration Conducted to Date Support the Sustained Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) Injection for Long-Term Prevention of Hereditary Angioedema Attacks
バイオテクノロジー
ヘルスケア
医療機器
臨床試験
製薬
TimeLine:
Final Results
Injection for Long-Term Prevention of Hereditary Angioedema Attacks
lanadelumab
2021年08月05日
New Data from the Phase 3 HELP Study™ Open-Label Extension Evaluating Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) for Hereditary Angioedema Patients to be Presented at European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Hybrid Congress
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
EAACI
HELP Study
Hybrid Congress
lanadelumab
Open-Label Extension
2021年07月10日
Takeda Announces Approval of TAKHZYRO® (lanadelumab) subcutaneous injection in China for the Treatment of Hereditary Angioedema
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
lanadelumab
Takeda Announces Approval of TAKHZYRO
2020年12月08日
New Data from the Phase 3 HELP Study Open-Label Extension Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) in Reducing Hereditary Angioedema Attacks
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of TAKHZYRO
HELP Study Open-Label Extension
Hereditary Angioedema Attacks
in Reducing
lanadelumab
2020年06月06日
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Pre-Filled Syringe Presentation of TAKHZYRO® (lanadelumab) for Use as a Preventive Treatment for Hereditary Angioedema Attacks
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
遺伝学
TimeLine:
lanadelumab
Opinion for Pre-Filled Syringe Presentation of TAKHZYRO
Takeda Receives Positive CHMP
2020年05月29日
New Ad-hoc Analysis of Phase 3 HELP Study™ Evaluates Prevention of HAE Attacks with TAKHZYRO® (lanadelumab) During Early Treatment Phase
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
Early Treatment Phase
Evaluates Prevention
HAE Attacks with TAKHZYRO
lanadelumab
New Ad-hoc Analysis of Phase 3 HELP
2019年06月03日
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