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薬の臨床実感＆助言集

HAE

美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)用于预防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作

美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)用于预防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作

バイオテクノロジーヘルスケア心臓学製薬　 TimeLine: HAE lanadelumab-flyo 发作美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO 防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿

2023年02月08日

米国FDAが武田薬品のタクザイロ®（ラナデルマブ・フライオ）を2歳以上の小児における遺伝性血管性浮腫（HAE）発作の予防薬として承認

米国FDAが武田薬品のタクザイロ®（ラナデルマブ・フライオ）を2歳以上の小児における遺伝性血管性浮腫（HAE）発作の予防薬として承認

バイオテクノロジーヘルスケア心臓学製薬　 TimeLine: HAE タクザイロフライオラナデルマブ米国FDA

2023年02月08日

U.S. FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) to Prevent Hereditary Angioedema (HAE) Attacks in Children 2 Years of Age and Older

U.S. FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) to Prevent Hereditary Angioedema (HAE) Attacks in Children 2 Years of Age and Older

バイオテクノロジーヘルスケア心臓学製薬　 TimeLine: Attacks in Children FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO HAE lanadelumab-flyo to Prevent Hereditary Angioedema

2023年02月04日

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Open Label Phase 3 Study Met Its Objectives in Children Ages 2 to <12 Years of Age With Hereditary Angioedema (HAE)

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Open Label Phase 3 Study Met Its Objectives in Children Ages 2 to <12 Years of Age With Hereditary Angioedema (HAE)

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: HAE lanadelumab lt Open Label Phase Takeda’s TAKHZYRO

2022年04月12日

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Approved in Japan for Prophylaxis Against Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Approved in Japan for Prophylaxis Against Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: HAE lanadelumab Takeda’s TAKHZYRO

2022年03月29日