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HAE
美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)用于预防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作
バイオテクノロジー
ヘルスケア
心臓学
製薬
TimeLine:
HAE
lanadelumab-flyo
发作
美国食品药品管理局核准武田的TAKHZYRO
防2岁及以上患者的遗传性血管性水肿
2023年02月08日
米国FDAが武田薬品のタクザイロ®(ラナデルマブ・フライオ)を2歳以上の小児における遺伝性血管性浮腫(HAE)発作の予防薬として承認
バイオテクノロジー
ヘルスケア
心臓学
製薬
TimeLine:
HAE
タクザイロ
フライオ
ラナデルマブ
米国FDA
2023年02月08日
U.S. FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) to Prevent Hereditary Angioedema (HAE) Attacks in Children 2 Years of Age and Older
バイオテクノロジー
ヘルスケア
心臓学
製薬
TimeLine:
Attacks in Children
FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO
HAE
lanadelumab-flyo
to Prevent Hereditary Angioedema
2023年02月04日
Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Open Label Phase 3 Study Met Its Objectives in Children Ages 2 to <12 Years of Age With Hereditary Angioedema (HAE)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
HAE
lanadelumab
lt
Open Label Phase
Takeda’s TAKHZYRO
2022年04月12日
Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Approved in Japan for Prophylaxis Against Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
HAE
lanadelumab
Takeda’s TAKHZYRO
2022年03月29日
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