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ファンコニ貧血児に「αβT細胞&B細胞除去ハプロ移植」実施、日本初-成育医療センター
読了時間:約
2分41秒
2023年01月23日 11:06
ファンコニ貧血、新たに「ユビキチン化酵素RNF168」の関連を発見-京大
読了時間:約
3分3秒
2021年11月02日 11:00
「ADH5/LDH2欠損症」の病態解析で治療薬候補を発見-京大ほか
読了時間:約
2分35秒
2021年01月21日 12:15
新規遺伝性疾患概念「AMeD 症候群」を提唱、造血不全や精神遅滞など-名大ほか
読了時間:約
3分3秒
2020年12月22日 11:45
新たな遺伝性再生不良性貧血症を発見-京大ほか
読了時間:約
2分59秒
2020年11月09日 12:30
小児のファンコニ貧血において、SLFN11遺伝子が治療標的となる可能性-京大ほか
読了時間:約
3分
2020年08月11日 12:45
小児遺伝性疾患ファンコニ貧血の新規原因遺伝子「RFWD3」とその機能を解明-京大
読了時間:約
2分6秒
2017年07月19日 13:30
小児遺伝性血液疾患、次世代シーケンサーで包括的な遺伝子診断システムを確立-京大
読了時間:約
1分30秒
2017年01月25日 11:30
小児の遺伝性疾患「ファンコニ貧血」の新規原因遺伝子を同定-京大
読了時間:約
1分28秒
2015年06月09日 15:30
京大 ファンコニ貧血症のキー分子FANCD2に会合するCtIPタンパク質の同定に成功
読了時間:約
1分43秒
2014年05月14日 14:50
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肝線維化の治療薬候補を同定、iPS細胞から誘導の肝星細胞で-東大ほか
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