医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト
ログアウト中
Login
パスワードをお忘れの場合
ログイン中
会員種別:
会員情報編集
LOGOUT
QLife Pro
ニュース・医療情報
研究報告
添付文書
貴院情報
医学
心臓学
遺伝学
腫瘍学
眼科医療
理学療法
放射線学
外科
歯科
研究
幹細胞
バイオテクノロジー
医薬品・デバイス
製薬
臨床試験
医療機器
医療用品
疾病
AIDS
感染症
メンタルヘルス
糖尿病
医療情報
マネージド・ケア
医療管理
病院
健康
ヘルスケア
その他
その他ヘルス
ヘルス一般
獣医学
ニュース
添付文書
薬の臨床実感&助言集
NEWS
特 集
教 育
Press
CMV
Takeda Announces Approval of LIVTENCITY® (maribavir) in Japan for Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection/Disease That Is Refractory to Existing Anti-CMV Therapies
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
幹細胞
感染症
病院
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Infection
maribavir
2024年06月24日
Takeda Announces China NMPA Approval of LIVTENCITY® (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory to Prior Therapies
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
製薬
TimeLine:
CMV
maribavir
NMPA Approval of LIVTENCITY
Takeda Announces China
2023年12月22日
Takeda’s Phase 3 AURORA Study Provides Evidence of Maribavir’s Clinically Meaningful and Durable Effect in Cytomegalovirus (CMV) Infection in Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients, Despite Missing Primary Endpoint
バイオテクノロジー
ヘルスケア
幹細胞
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Despite Missing Primary Endpoint
Takeda’s Phase
2022年12月20日
European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
幹細胞
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
Approves LIVTENCITYTM
CMV
European Commission
Infection And
maribavir
2022年11月11日
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Maribavir for the Treatment of Adults with Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory (With or Without Resistance) to Prior Therapies
バイオテクノロジー
ヘルスケア
幹細胞
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Refractory
Takeda Receives Positive CHMP
2022年09月16日
Takeda Announces Publication of Data from SOLSTICE, a Pivotal Phase 3 Trial for LIVTENCITY™ (Maribavir) in Post-Transplant Recipients With Cytomegalovirus (CMV) Infection (Refractory, With or Without Resistance)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
from SOLSTICE
Infection
maribavir
Refractory
2021年12月08日
Takeda’s LIVTENCITYTM (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
maribavir
Refractory
Takeda’s LIVTENCITYTM
2021年11月24日
FDA Advisory Committee Recommends Use of Investigational Drug Maribavir (TAK-620) to Treat Post-Transplant Recipients with Cytomegalovirus (CMV) Infection and Disease Refractory to Treatment With or Without Resistance
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
TAK-620
2021年10月08日
Phase 3 Clinical Trial Subgroup Analysis Across Solid Organ Transplant (SOT) Types Supports Efficacy of Maribavir Over Conventional Therapies in Post-Transplant Recipients With Cytomegalovirus (CMV) Infection (Refractory, With or Without Resistance)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Infection
Refractory
SOT
2021年06月07日
New Phase 3 Data Show TAK-620 (maribavir), an Investigational Drug for the Treatment of Transplant Recipients with Refractory/Resistant Cytomegalovirus (CMV) Infections, Meets Primary Endpoint
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Infections
maribavir
Refractory
Resistant Cytomegalovirus
2020年12月04日
本日アクセスの多いニュース
1
【アマゾン】アマゾンファーマシー開始-大手薬局チェーン9社が参加
posted on 7月 26, 2024
2
認知機能の低下予測アプリを開発、MCIおよび軽度認知症患者での検討結果は?
posted on 7月 25, 2024
3
徹夜後に長く深く眠る「リバウンド睡眠」が起こるメカニズムを解明-JSTほか
posted on 7月 26, 2024
4
孤発性ALS、ROPI投与により細胞外小胞のタンパク質組成変化が抑制-慶大ほか
posted on 7月 26, 2024
5
切除後の残膵がん、発生様式解明で3系統に分類-東京医科大ほか
posted on 7月 26, 2024
Pressランキング
1
Genexine Announces Merger with EPD Biotherapeutics to Strengthen Drug Development Pipeline
posted on 7月 4, 2024
2
Gilead and the Elton John AIDS Foundation Announce Additional Five Years of RADIAN Partnership to Help Address the Growing HIV Crisis in Eastern Europe and Central Asia
posted on 7月 22, 2024
3
InnoCare Announces First Subject Dosed in Clinical Trial of TYK2 Inhibitor ICP-332 in the U.S.
posted on 7月 24, 2024
4
KBIバイオファーマがFDA検閲を通過、世界的な大手製薬会社との商業契約を延長・拡大
posted on 7月 24, 2024
5
ベイジーン、米国に生物製剤製造および臨床研究開発の旗艦施設を開設し、世界のより多くの患者に医薬品を届けるためのグローバルな拡大を継続
posted on 7月 24, 2024
6
Pearl、歯科AIで史上最大5,800万ドルの資金調達ラウンドを実施
posted on 7月 26, 2024
7
2 Million Lives in Care – AIDS Healthcare Foundation Reaches a Historic Milestone
posted on 7月 22, 2024
8
ラピッド・メディカル™、アクティブ・アクセス・ソリューションのFDA認可を受け米国初の神経血管手術を実施
posted on 7月 23, 2024
9
PROTEINA Co., Ltd. Announces Breakthrough Research Published in Nature Biomedical Engineering
posted on 7月 24, 2024
10
Dren Bio Announces Strategic Collaboration with Novartis to Develop Novel Targeted Myeloid Engagers for Cancer
posted on 7月 24, 2024