圣迭戈
(美国商业资讯)–开发恶性血液肿瘤诊断产品和试剂并进行商业化的行业先驱Invivoscribe, Inc.今天宣布，领导团队增聘关键成员来领导其一体化药物开发引擎Invivoscribe Therapeutics, Inc.。
Invivoscribe Therapeutics最近从Domainex获得一个针对非典型通路酶以治疗急性髓细胞性白血病的同类首创的候选小分子项目的许可。该项目和其他小分子项目将使Invivoscribe能够利用与其现有的诊断试剂开发内部专长的协同效应，再加上接触患者的渠道，从而以极低的成本大幅加快药物开发。
Invivoscribe聘请Loui Madakamutil担任首席科学官，领导该新设部门，并成为该部门的联合创始人。Loui最近担任Nektar Therapeutics的高级副总裁兼发现与临床前开发主管。之前，Loui在新基（Celgene）、武田和强生等大型药企担任过高管。他在新创项目概念化和开发候选药物进入临床开发方面拥有20多年的经验。治疗学部门另一关键雇员是Ken Goodwill，他拥有麻省理工和伯克利的学位，在武田临床前开发部门担任各种职务长达14年。Ken将帮助指导化学、药物开发和制造活动。
Invivoscribe, Inc.首席科学官兼首席执行官Jeffrey E. Miller表示：“Loui和Ken都带来广泛的临床前药物开发和制药业经验，有望迅速促进我们对精准医学的认识。”
Loui Madakamutil表示：“Invivoscribe投身小分子药物开发的创举非常令人振奋。我们的愿景是全面整合药物开发与我们在诊断检测开发和全球患者接触方面的现有专长。Invivoscribe现在将控制和监督所有这些活动。我们相信我们在药物开发过程早期无缝整合患者甄选策略的能力，将使我们能凭借快速的决策，更快地开发药物，并确保更高的成功率。”
关于Invivoscribe
Invivoscribe, Inc.利用Precision Diagnostics®改善人们的生活已超过25年，通过开发标准化试剂、检测和生物信息学工具并将其销售给160个国家的700多家客户来推动精准医学领域。Invivoscribe同时与制药公司合作，通过支持国际性临床试验、开发和商品化伴侣诊断试剂、提供法规和实验室服务方面的专长，以加速新药和新疗法的批准，从而对全球健康产生重大影响。我们通过国际性临床实验室子公司(LabPMM)提供可分发的试剂、试剂盒和对照物以及临床试验服务，Invivoscribe在全球范围内提供对以上产品和服务的获取方面拥有经验证的能力，已证明了它是理想的合作伙伴。欲了解更多信息，请联系Invivoscribe：customerservice@invivoscribe.com或访问：www.invivoscribe.com。
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