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新的Vuse临床数据显示烟草减害对公共卫生的有益影响

2023年05月31日 PM02:55
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伦敦

(美国商业资讯)–项大型电子烟产品研究的最新结果已在《内科与急诊医学》杂志(Internal and Emergency Medicine)(https://link.springer.com/article/10.1007/s11739-023-03294-9)上发布。该研究分析了BAT的旗舰电子烟品牌Vuse。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20230530005328/zh-CN/

有史以来规模首屈一指的电子烟产品研究比较了仅使用Vuse的消费者与吸烟者的临床测量结果(图示:美国商业资讯)

有史以来规模首屈一指的电子烟产品研究比较了仅使用Vuse的消费者与吸烟者的临床测量结果(图示:美国商业资讯)

该研究比较了仅使用Vuse的消费者与吸烟者的临床测量结果。研究结果显示,与吸烟者相比,在吸烟相关疾病的暴露生物标志物(BoE)和可能有害生物标志物(BoPH)方面,参与研究的Vuse消费者表现出有利的差异。

对于世界卫生组织(WHO)iii定义的香烟烟雾首要有毒物质,Vuse用户显示出显著降低的暴露生物标志物水平。数据还显示,相对于吸烟者,在测量的所有可能有害生物标志物方面,Vuse消费者表现的差异都是有利的,其中三个标志物在统计学上表现出显著差异。

BAT研究与科学总监James Murphy博士表示:“随着成年吸烟者寻求可降低风险的替代性尼古丁产品,电子烟的重要性与日俱增。因此这些研究结果对于Vuse、BAT和消费者非常重要,因为我们借此能够更好地理解电子烟与吸烟相比的积极现实影响。研究显示,Vuse消费者与吸烟者之间有明显的区别,并突出了电子烟在烟草减害中降低风险的潜力和作用。

“我要感谢所有参与并帮助完成这项研究的人们。这是我们构建更美好明天的过程中向前迈出的又一重要步伐。”

电子烟产品是全球受到最广泛研究和接受的替代性烟草和尼古丁产品。BAT的电子烟产品科研数据已在80多种同行评议的期刊中发布,并为证实电子烟在烟草减害中的作用不断增加证据。这项创新的横断面研究是有史以来规模首屈一指的电子烟产品研究,为电子烟的实际健康影响提供了关键见解。

Vuse是全球市场份额最大的电子烟品牌iv,也是首个实现全球碳中和的电子烟品牌。vVuse产品在33个市场有售,全球消费者超过1000万。

致编辑

根据测量的生物标志物,与吸烟者相比,仅使用Vuse的消费者表现出:

  • 所有测量到的香烟烟雾首要有毒物质(根据世界卫生组织(WHO)的定义)的暴露生物标志物水平都显著降低
  • 在与心血管疾病的形成有关的三种可能有害生物标志物(11-dTX B2、COHb和sICAM-1)中,表现出显著的有利差异
  • 与一般炎症和氧化应激相关的可能有害生物标志物(WBC和8-epi-PGF2α)的水平较低
  • 在心血管疾病(CVD)相关的可能有害生物标志物(HDL)方面,表现出有利的差异
  • 在与肺健康相关的可能有害生物标志物(FeNO)中,表现出有利的差异

关于本研究
这项临床研究对入组的Vuse消费者、吸烟者、曾经吸烟者和从未吸烟者进行了全面分析,包括17种首要烟草烟雾毒素的暴露生物标志物(BoE)、可能有害的生物标志物(BoH)和与心血管病症、呼吸系统疾病和癌症相关的生理指标。

参与者均来自英国,年龄在19-55岁之间,总体健康状况良好。研究入组和调研了四类不同的群体。

这些群体包括:

  1. 目前吸烟者,在筛查前吸烟至少一年
  2. 仅使用Vuse(ePod和/或ePen3)的消费者,持续使用至少六个月
  3. 曾经吸烟者,已戒烟至少六个月
  4. 从未吸烟者

所有参与者都接受了尿液尼古丁代谢物(尼古丁暴露生物标志物)以及呼出的一氧化碳的筛查,以确认他们自报的尼古丁消耗量和吸烟状态。仅使用Vuse的消费者和曾经吸烟者的群体还接受了CEVal生物标志物的测试,以确保他们在研究开始前的六个月内没有吸烟。

除了接受评估的一系列BoE和BoPH指标外,该研究方案的另一个优点是参与者相对较多(招募了213人),比之前任何类似的电子烟研究都要多。

纵向研究需要参与者在较长的时间内进行多次诊所随访。与纵向研究不同的是,本研究的参与者仅需进行一次诊所过夜检查。医生们会分析他们的呼吸、尿液和血液来测量BoE和BoH,并进行其他与健康相关的临床测量。

在24小时的研究期间,参与者按照惯常的方式使用自带的Vuse产品和烟草品牌。在研究期间,参与者的使用模式和总体吸烟量不受控,因为研究目标是评估不同人群“正常”使用产品时所测量到的影响,而非在受控方式下测量影响。

关于BAT
BAT是一家领先的多品类消费品公司,其目标是通过为成年消费者提供更多令人愉悦且风险较低的产品,减少其业务对健康的影响,从而构建更美好的未来(A Better Tomorrow™)。

该公司继续明确指出,可燃烟草对健康构成严重风险,避免这些风险的唯一方法就是不学吸烟或戒烟。BAT鼓励那些无法戒烟的人完全转向经科学验证可降低风险的替代品*†。为了实现这一目标,BAT正在转型为真正以消费者为中心的多品类消费品公司。

BAT立志到2030年拥有5000万非可燃产品的消费者,并到2025年在新类别产品方面实现50亿英镑的营收。BAT已设定了严格的环境、社会和治理(ESG)目标,包括到2030年实现范围1和2的碳中和,并在2025年前消除不必要的一次性塑料,并使所有塑料包装可重复使用、可回收或可堆肥。

BAT雇佣了超过5万名员工。BAT Group在2022年创造了276.5亿英镑的营收,运营利润为105亿英镑。

该公司的战略投资组合包括全球性的烟草品牌、不断增长的可降低风险*†的新类别烟草和尼古丁产品,以及传统的非可燃烟草产品,其中包括电子烟、烟草加热产品、现代口服产品(包括无烟草尼古丁袋)以及传统口服产品(如口含烟和湿鼻烟)。2022年,我们的非可燃产品消费者数量达到2250万,比2021年全年增加420万。

* 基于证据权重,并假设完全从吸食传统香烟转变而来。这些产品并非无风险且会上瘾。

† 我们在美国销售的产品包括Vuse、Velo、Grizzly、Kodiak和Camel Snus。这些产品受到美国食品药品管理局(FDA)的管制。除非得到FDA的批准,否则我们不会对这些产品做出任何降低风险的声明。

此新闻稿并非任何产品的宣传材料。此更新涉及新的科学数据,并未针对特定市场。其目的是提供进一步的科学证据来支持我们的产品。

前瞻性陈述
本新闻稿包含某些前瞻性陈述,包括《1995年私人证券诉讼改革法案》界定的“前瞻性”陈述。这些陈述通常(但并非总是)使用以下词语或短语,如“相信”、“预计”、“可能”、“或许”、“会”、“应该”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“将”、“预期”、“估计” 、“期望”、“定位”、“战略”、“展望”、“目标”以及类似表述,其中也包括关于我们雄心勃勃的客户目标、新类别营收目标和我们的ESG目标的陈述。

所有此类前瞻性陈述均涉及估计和假设,且受到风险、不确定性和其他因素影响。我们相信本新闻稿中反映的预期是合理的,但它们可能会受到各种变数的影响,这些变数可能导致实际结果与当前预期的结果大相径庭。有关实际结果和发展可能与前瞻性陈述中披露或暗示的预期存在重大差异的原因的综述,请参阅British American Tobacco p.l.c. (BAT) 2021年年度报告和Form 20-F报告中“警示声明”和“集团主要风险”标题下包含的信息。

关于这些以及其他因素的更多信息,可以在BAT向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中查阅,这些文件包括Form 20-F年度报告和Form 6-K当前报告,可在SEC的网站http://www.sec.gov免费获取;也可以在BAT的年度报告中查阅,这些年度报告可以在BAT的网站www.bat.com免费获取。

过往业绩并不代表未来的表现,需要建议的人士应咨询独立的财务顾问。前瞻性陈述反映了准备此新闻稿的当日能够获取到的知识和信息,无论是因为新的信息、未来的事件或其他原因,BAT均无义务更新或修订这些前瞻性陈述。我们提醒读者不要过度依赖此类前瞻性陈述。

i 该研究关注据自我报告仅使用市售Vuse ePod或Vuse ePen3的消费者。因此,就本研究而言,“Vuse”指的是Vuse ePod或Vuse ePen3。
ii 烟草产品和烟草烟雾中的有害和可能有害成分:已确认列表 | FDA
iii 世界卫生组织烟草管制研究小组。烟草产品管制的科学证据报告:世卫组织研究小组的第五份报告,2015年。
iv 基于在美国、加拿大、法国、英国、德国的被测量电子烟零售点的建议零售价(RRP)估算的Vype/Vuse价值份额(即零售额中电子烟类别的总价值)。这五个市场预计覆盖了全球封闭式电子烟系统净营业额(NTO)的77%,计算时间为2021年6月至7月。
v 基于Vuse Go、Vuse ePod、ePen、eTank mini、Alto装置和耗材的内部销售预测。计算时间为2022年3月。预测时间为从2022年4月开始的12个月。自2019年推出以来,Vuse通过其内部可持续性举措已将其碳排放量减少了大约55%(截至2023年3月),现在已经抵消了剩余的大约45%的碳排放量。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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