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武田薬品、第64回米国血液学会(ASH)年次総会で血液がんおよび他の血液疾患の患者へのコミットメントを示すデータを発表へ

2022年12月13日 PM10:16
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大阪 & 米マサチューセッツ州ケンブリッジ

(ビジネスワイヤ) — 武田薬品TSE:4502/NYSE:TAK)は本日、2022年12月10~13日にニューオーリンズで開催される第64回米国血液学会(ASH)年次総会において、企業スポンサー研究のアブストラクト15件を報告すると発表しました。武田薬品の最新の研究では、血液疾患の患者の長期転帰改善に重点を置いています。

武田薬品の発表には、抵抗性の慢性期慢性骨髄性白血病(CP-CML)患者でアイクルシグ®(ポナチニブ)の有効性と安全性を示した第3相OPTIC試験の3年間の最新データや、再発性/難治性多発性骨髄腫の患者を対象にmodakafusp alfa(TAK-573)を評価したヒト初回投与第1/2相試験の結果を詳述した口頭発表が含まれる予定です。

武田薬品のグローバルメディカルアフェアーズ部門(オンコロジー領域)のヘッドであるAwny Farajallah(M.D.)は、次のように述べています。「当社の最新の研究では、新規作用機序を追究するとともに、さまざまな血液疾患を対象に承認済みの治療薬を最適化して長期転帰を改善し、患者の未充足ニーズをより深く理解し、これらニーズに対応することに重点を置いています。当社は、患者体験をより包括的にとらえ、最終的には治療の大幅な改善に貢献することを目標に、最新の臨床試験結果や実臨床データを発表することを心待ちにしています。」

多発性骨髄腫、リンパ腫、白血病、フォン・ヴィレブランド病、血友病におけるデータを含む企業スポンサー研究のアブストラクトの完全なリストは、こちらでご覧いただけます。

Modakafusp alfa(TAK-573)は、米国食品医薬品局(FDA)、欧州医薬品庁(EMA)、その他の規制当局から使用承認を取得していない治験化合物です。

アイクルシグ(ポナチニブ)錠について

アイクルシグはBCR::ABL1を標的とするキナーゼ阻害剤です。BCR::ABL1はCMLとPh+ ALLで発現する異常なチロシンキナーゼです。アイクルシグはコンピューターと構造に基づく医薬品設計プラットフォームを使用して開発されたがん分子標的治療薬であり、特別にBCR::ABL1およびその変異体の活性を阻害するように設計されています。アイクルシグは、ネイティブのBCR::ABL1に加え、最も抵抗性の強いT315I変異を含め、治療抵抗性のあるBCR::ABL1変異すべてを標的とします。アイクルシグは、2016年11月にFDAより完全承認を取得しました。アイクルシグの適応は、少なくとも2種類以上のチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)による前治療への抵抗性または不耐性を示す慢性期(CP)CML、移行期(AP)ないし急性転化期(BP)のCML、またはPh+ ALLを患い、他のチロシンキナーゼ阻害薬が適応とならない成人患者と、T315I+ CML(CP、AP、BP)またはT315I+ Ph+ ALLの成人患者の治療となります。アイクルシグは、初発CP-CML患者の治療を適応としておらず、同患者の治療薬として推奨されません。

重要な安全性情報

警告:動脈閉塞イベント、静脈血栓塞栓イベント、心不全、肝毒性

完全な枠組み警告については処方情報の全文をご覧ください。

  • 致死例を含む動脈閉塞イベント(AOE)がアイクルシグ投与患者で発現しています。AOEには致死的な心筋梗塞、脳卒中、脳大動脈の狭窄、重度の末梢血管疾患、緊急の血行再建術を必要とする事態が含まれます。50歳以下の患者を含め、心血管リスク因子を有する患者も有しない患者も持たない患者もこれらのイベントを経験しました。AOEの証拠につきモニタリングします。重症度に基づきアイクルシグ投与を中断ないし中止します。リスクとベネフィットの検討に基づき、アイクルシグ治療を再開するかどうか決定します。
  • 静脈血栓塞栓イベント(VTE)がアイクルシグ投与患者で発現しています。VTEの証拠につきモニタリングします。重症度に基づきアイクルシグ投与を中断ないし中止します。
  • 死亡例を含む心不全がアイクルシグ投与患者で発現しています。心不全につきモニタリングし、臨床上の必要に応じて患者を管理します。心不全が新規発症ないし悪化した場合はアイクルシグ投与を中断ないし中止します。
  • 肝毒性、肝不全、死亡がアイクルシグ投与患者で発現しています。肝機能検査結果をモニタリングします。重症度に基づきアイクルシグ投与を中断ないし中止します。

警告および注意

動脈閉塞イベント(AOE):死亡例を含むAOEがOPTIC試験およびPACE試験のアイクルシグ投与患者で発現しています。これらは心血管/脳血管/末梢血管イベントです。OPTIC試験(45 mg->15 mg )におけるAOEの発現率は患者94人中14%で、6%がグレード3/4のイベントを経験しました。PACE試験におけるAOEの発現率は患者449人中26%で、14%がグレード3/4のイベントを経験しました。致死的AOEがOPTIC試験では患者の2.1%、PACE試験では患者の2%で発現しています。PACE試験では一部の患者が再発性または多部位の血管閉塞を経験しています。50歳以下の患者を含め、心血管リスク因子を有する患者も有しない患者もこれらのイベントを経験しました。PACE試験におけるこれらのイベントで最も多く観察されたリスク因子は、高血圧症、高コレステロール血症、非虚血性心疾患の既往歴でした。OPTIC試験とPACE試験で、AOEの発現頻度は加齢とともに増加ました。

OPTIC試験では、コントロール不良の高血圧症または糖尿病の患者と、心血管疾患が臨床的に重大であったりコントロール不良であったり活動性であったりする患者を除外しました。PACE試験では、コントロール不良の高トリグリセリド血症患者と、アイクルシグの初回投与に先立つ3カ月以内に臨床的に重大であるか活動性の心血管疾患を経験している患者を除外しました。アイクルシグのベネフィットがリスクを上回ると期待できるかどうかを検討します。

AOEの証拠につきモニタリングします。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。ベネフィットとリスクの検討に基づき、アイクルシグ治療を再開するかどうか決定します。

静脈血栓塞栓イベント(VTE):重篤または重症のVTEがアイクルシグ投与患者で発現しています。PACE試験では、449人の患者の6%でVTEが発現しており、患者の5.8%で重篤または重症(グレード3/4)のVTEが発現しています。VTEには、深部静脈血栓症、肺塞栓症、表在性血栓性静脈炎、網膜静脈閉塞症、視力喪失を伴う網膜静脈血栓症が含まれます。Ph+ ALL患者(32人中9%)およびBP-CML患者(62人中10%)の方が高い発現率を示しました。OPTIC試験では、患者94人のうち1人がVTE(グレード1の網膜静脈閉塞症)を経験しました。VTEの証拠につきモニタリングします。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。

心不全:致死的/重篤/重症心不全イベントがアイクルシグ投与患者で発現しています。PACE試験では、患者449人中9%で心不全が発現し、7%が重篤ないし重症(グレード3以上)の心不全を経験しました。OPTIC試験では患者94人中13%で心不全が発現し、1.1%が重篤または重症(グレード3/4)の心不全を経験しました。PACE試験で最も多く(2%以上)報告された心不全イベントは、うっ血性心不全(3.1%)、駆出率低下(2.9%)、心不全(2%)でした。OPTIC試験で最も多く(それぞれ患者1人超)報告された心不全イベントは、左心室肥大(3.2%)およびBNP上昇(3.2%)でした。心不全と一致する兆候や症状につき患者をモニタリングし、臨床上の必要に応じて、心不全の管理を実施します。心不全が新規発症または悪化した場合、アイクルシグを中断し、その後で減量した上での投与を再開するか中止します。

肝毒性:アイクルシグは肝不全と死亡を含む肝毒性をもたらす場合があります。死亡につながる劇症肝不全が3人の患者で発現し、1人はアイクルシグの投与開始から1週間以内に発現しました。これらの致死例はBP-CMLまたはPh+ ALLの患者で発現しています。肝毒性はOPTIC試験の患者94人中28%、PACE試験の患者449人中32%で発現しました。グレード3/4の肝毒性は、OPTIC試験(患者94人中6%)とPACE試験(患者449人中13%)で発現しています。最も多く発現した肝毒性イベントは、ALT、AST、GGT、ビリルビン、アルカリフォスファターゼの上昇でした。肝機能検査値をベースライン時に、その後は少なくとも月1回、または臨床上の必要に応じて、モニタリングします。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で減量した上での投与を再開するか中止します。

高血圧症:高血圧性クリーゼを含む重篤または重度の高血圧症が、アイクルシグ投与を受けた患者で発現しています。患者は錯乱、頭痛、胸痛、息切れを伴う高血圧症の場合、緊急の臨床的介入を必要とする場合があります。ベースラインにて、また臨床上の必要に応じて血圧をモニタリングし、臨床上の必要に応じて高血圧症の管理を実施します。薬物療法によって高血圧症を管理できない場合はアイクルシグの投与を中断、減量、中止します。高血圧症の著しい悪化、動揺性または治療抵抗性の高血圧症が認められる場合、アイクルシグ治療を中断し、腎動脈狭窄症の評価を検討します。

膵炎:重篤または重症の膵炎がアイクルシグ投与患者で発現しています。リパーゼおよびアミラーゼの上昇も発現しています。投与量の変更または治療中止につながった症例の大半で、膵炎は2週間以内に回復しています。血清リパーゼ値を、最初の2カ月は2週間ごと、その後は月1回、または臨床上の必要に応じてモニタリングします。膵炎またはアルコール乱用の病歴を持つ患者では、これ以外にも血清リパーゼのモニタリングを検討します。重症度に基づいてアイクルシグ投与を中断した後、同じ投与量または減量にて投与を再開するか中止します。リパーゼ上昇が腹部症状を伴う場合、膵炎につき患者の評価を行います。

初発慢性期CMLにおける毒性増大:初発CP-CML患者に対するファーストライン治療としての前向きランダム化臨床試験で、単剤のアイクルシグ45 mgの1日1回単独投与は単剤のイマチニブ400 mgの1日1回単独投与と比較して重篤有害反応のリスクが2倍に増大しました。治療期間における曝露期間の中央値は6カ月未満でした。試験は安全を理由に中止されました。動脈および静脈の血栓症および閉塞は、イマチニブ群と比較してアイクルシグ群で少なくとも2倍の頻度で発現しました。イマチニブ治療を受けた患者と比較して、アイクルシグ治療を受けた患者は、骨髄抑制、膵炎、肝毒性、心不全、高血圧症、皮膚/皮下組織障害の高い発現率を示しました。アイクルシグは、初発CP-CML患者の治療を適応としておらず、推奨もされません。

神経障害:末梢神経障害および脳神経障害がOPTIC試験およびPACE試験の患者で発現しています。PACE試験におけるこれらのイベントの一部はグレード3/4でした。感覚鈍麻、知覚過敏、錯感覚、不快感、灼熱感、神経障害性疼痛、脱力などの神経障害の症状につき、患者をモニタリングします。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。

眼毒性:失明または霧視に至った重篤または重症の眼毒性がアイクルシグ投与患者で発現しています。OPTIC試験およびPACE試験で最も多く発現した眼毒性は、眼乾燥、霧視、眼痛でした。網膜毒性には、加齢黄斑変性、黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、網膜出血、飛蚊症が含まれていました。ベースラインにて、また治療中は定期的に総合的な眼検査を実施します。

出血:致死的/重篤な出血イベントがアイクルシグ投与患者で発現しています。致死的出血がPACE試験で、また重篤出血がOPTIC試験およびPACE試験で発現しています。PACE試験で、重篤出血イベントは、AP-CML、BP-CML、Ph+ ALLの患者で高い発現率を示しました。消化管出血と硬膜下血腫が最も多く報告された重篤出血イベントです。イベントは多くの場合、グレード4の血小板減少症を持つ患者で発現しました。出血につきモニタリングし、臨床上の必要に応じて患者を管理します。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。

体液貯留:致死的/重篤な体液貯留がアイクルシグ投与患者で発現しています。PACE試験では、脳浮腫の1例が致死性となり、重篤イベントには、胸水、心嚢液貯留、血管性浮腫が含まれていました。体液貯留につきモニタリングし、臨床上の必要に応じて患者を管理します。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。

不整脈:心室性不整脈および心房性不整脈を含む不整脈がOPTIC試験およびPACE試験の患者で発現しています。一部の患者の場合、イベントは重篤または重症(グレード3/4)で入院につながっています。遅い心拍(失神、めまい)または速い心拍(胸痛、動機、めまい)を示す兆候や症状につきモニタリングし、臨床上の必要に応じて患者を管理します。再発と重症度に基づき、アイクルシグを中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開するか中止します。

骨髄抑制:好中球減少症、血小板減少症、貧血のグレード3/4のイベントがOPTIC試験およびPACE試験の患者で発現しています。骨髄抑制は、CP-CMLの患者よりもAP-CML、BP-CML、Ph+ ALLの患者の方が高い発現率を示しました。最初の3カ月は2週間ごと、その後は毎月または臨床上の必要に応じて全血算を入手します。ANCが1 x 109/L未満、または血小板数が50 x 109/L未満の場合、ANCが少なくとも1.5 x 109/L、血小板数が少なくとも75 x 109/Lに達するまでアイクルシグ投与を中断し、その後で同じ投与量による投与か減量した上での投与を再開します。

腫瘍崩壊症候群(TLS):重篤なTLSがOPTIC試験およびPACE試験のアイクルシグ投与患者で報告されています。充分な水分補給を必ず行い、アイクルシグ治療に先立ち尿酸値上昇の治療を行います。

可逆性後白質脳症症候群(RPLS):(可逆性後頭葉白質脳症としても知られている)RPLSがアイクルシグ投与患者で報告されています。患者は神経学的な兆候や症状、視覚障害、高血圧症を示す場合があります。脳の磁気共鳴イメージング(MRI)における支持的初見により診断を下します。回復するまでアイクルシグの投与を中断します。RPLS回復後のアイクルシグ投与再開の安全性は不明です。

創傷治癒障害および消化管穿孔:創傷治癒障害がアイクルシグの投与を受けた患者で発現しています。選択的手術の前は少なくとも1週間にわたってアイクルシグの投与を中断します。大手術の後は少なくとも2週間にわたり、また創傷が適切に治癒するまで投与を行いません。創傷治癒合併症の快復後にアイクルシグの投与を再開することの安全性は確立していません。消化管穿孔(瘻孔)がアイクルシグの投与を受けた患者で発現しています。消化管穿孔が発現した患者では永久に投与を中止します。

胚・胎児毒性:アイクルシグは、その作用機序と動物実験での所見に基づけば、妊婦への投与時に胎児に害を及ぼす可能性があります。妊婦に対しては胎児への潜在的リスクにつき助言します。妊娠する可能性がある女性に対しては、アイクルシグ治療期間中と最後の投与後3週間は有効な避妊法を用いるよう助言します。

有害反応

最も多かった(20%超)有害反応は、発疹および関連症状、関節痛、腹痛、頭痛、便秘、乾燥皮膚、高血圧症、疲労感、体液貯留および浮腫、発熱、悪心、膵炎/リパーゼ上昇、出血、貧血、肝機能障害、AOEです。最も多かった(20%超)グレード3/4の検査所見異常は、血小板数減少、好中球数減少、白血球数減少です。

副作用の疑いを報告する場合は武田薬品(1-844-817-6468)またはFDA(1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatch)に連絡してください。

薬物相互作用

強力CYP3A阻害剤:併用を避けるか、併用が避けられない場合はアイクルシグを減量します。

強力CYP3A誘導剤:併用を避けます。

特定集団における使用

授乳婦:女性にはアイクルシグ治療期間中および最後の投与後6日間は授乳しないよう助言します。

生殖能力を持つ男女:アイクルシグの投与開始に先立ち、生殖能力を持つ女性では妊娠の有無を確認します。ポナチニブは女性で生殖能力を損なう可能性があり、その影響が可逆的であるかどうかは不明です

肝障害の既往:肝障害の既往のある患者では、肝機能が正常な患者と比較して副作用が発現しやすいため、アイクルシグの開始用量を30mgに減らして1日1回経口投与します。

武田薬品のオンコロジー領域に対する取り組み

Takeda Oncologyは、がんを治すという強い願望によって団結し、治療オプションが限られているか無効である患者のために、懸命の努力を行うとの意慾で日々働いています。当社の機動的な組織体制と社内の深い専門知識は、がんと共に生きる人々のために変革的な医薬品を研究、開発、提供する当社の能力を最適化するパートナーシップネットワークによって補完されています。当社は、数十年にわたるオンコロジー領域でのリーダーシップと、血液がんおよび固形腫瘍に対する承認済み医薬品のポートフォリオを基盤に、自然免疫の力に重点を置いた最先端のパイプラインを前進させています。当社の目標は、患者からのインスピレーションと、あらゆるところからのイノベーションにより、深く持続的な奏功をもたらすことができる新しいクラスの免疫療法薬を投入することで、より多くの患者が革新的な医薬品の恩恵を受け、それら医薬品にアクセスできるようにすることです。

武田薬品の血液疾患領域に対する取り組み

武田薬品は血友病分野のリーダー企業として、最長の伝統と市場をリードするポートフォリオを備えています。本ポートフォリオは数十年にわたる実臨床経験により、確立済みの安全性と有効性によって裏打ちされています。当社は70年以上にわたり患者さんのための革新を推進してきた経験を有しており、その広範なポートフォリオは複数種の出血性疾患を対象に11製品に及びます。当社が血液病分野のリーダーとしての経験を持っているということは、血液疾患の治療で今後の発展を追求している中で、今日のニーズを満たすための用意が整っているということを意味します。当社は血友病のコミュニティーと共に、早期診断、出血に対する早期の完全な予防、より個別化された患者ケアを含め、将来への期待を高めています。

武田薬品について

武田薬品は、日本に本社を置き、自らの経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。武田薬品は、患者さん、従業員、そして地球に対する約束に従って、人生・生活を変える治療薬を創出し、お届けすることに傾倒しています。研究開発においては、オンコロジー(がん)、希少な遺伝性疾患および血液疾患、ニューロサイエンス(神経精神疾患)、消化器系疾患の4つの疾患領域に重点的に取り組むとともに、血漿分画製剤およびワクチンにも注力しています。武田薬品は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。武田薬品は、約80の国と地域で、医療関係者の皆さんとともに、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。詳細情報についてはhttps://www.takeda.comをご覧ください。

留意事項

本留意事項において、「ニュースリリース」とは、本資料(添付資料及び補足資料を含みます。)において武田薬品工業株式会社(以下、「武田薬品」)によって説明又は配布された本書類、口頭のプレゼンテーション、質疑応答及び書面又は口頭の資料を意味します。本ニュースリリース(それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます。)は、いかなる法域においても、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若しくは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものではなく、またこれを行うことを意図しておりません。本ニュースリリースにより株式又は有価証券の募集を公に行うものではありません。米国1933年証券法に基づく登録又は登録免除の要件に従い行うものを除き、米国において有価証券の募集は行われません。本ニュースリリースは、(投資、取得、処分その他の取引の検討のためではなく)情報提供のみを目的として受領者により使用されるという条件の下で(受領者に対して提供される追加情報と共に)提供されております。当該制限を遵守しなかった場合には、適用のある証券法違反となる可能性がございます。

武田薬品が直接的に、又は間接的に投資している会社は別々の会社になります。本ニュースリリースにおいて、「武田薬品」という用語は、武田薬品およびその子会社全般を参照するものとして便宜上使われていることがあり得ます。同様に、「当社(we、usおよびour)」という用語は、子会社全般又はそこで勤務する者を参照していることもあり得ます。これらの用語は、特定の会社を明らかにすることが有益な目的を与えない場合に用いられることもあり得ます。

将来に関する見通し情報

本プレスリース及び本プレスリリースに関して配布された資料には、武田薬品の見積もり、予測、目標及び計画を含む当社の将来の事業、将来のポジション及び業績に関する将来見通し情報、理念又は見解が含まれています。将来見通し情報は、「目標にする(targets)」、「計画する(plans)」、「信じる(believes)」、「望む(hopes)」、「継続する(continues)」、「期待する(expects)」、「めざす(aims)」、「意図する(intends)」、「保証する(ensures)」、「だろう(will)」、「かもしれない(may)」、「すべきであろう(should)」、「であろう(would)」「することができた(could)」、「予想されるanticipates)」、「見込む(estimates)」、「予想する(projects)」などの用語、同様の表現、それらの否定表現を含むことが多いですが、それに限られるものではございません。かかる将来見通し情報は、多くの重要な要因に関する仮定に基づいており、これらの要因は実際の結果が将来見通し情報で明示ないし暗示された内容と著しく異なる場合の原因になり得るものです。これらの要因には、日本と米国の一般的な経済条件を含む当社の世界的な事業を取り巻く経済状況、競合製品の出現と開発、世界的な医療制度改革を含む関連法規の変更、臨床的成功の不確実性および規制当局による判断とその時期を含む新製品開発に固有の問題、新製品および既存製品の商業的成功の不確実性、製造における困難または遅延、金利及び通貨為替レートの変動、市場で販売された製品または製品の安全性または有効性に関するクレームまたは懸念等、新型コロナウイルスの世界的流行病のような健康危機が武田薬品ならびにその顧客およびサプライヤー(武田薬品が営業する国々における外国政府を含む)に及ぼす影響や当社事業のその他の面に及ぼす影響、買収対象企業とのPMI(買収後の統合活動)の時期及び影響、武田薬品の事業にとっての非コア資産を売却する能力及びかかる資産売却のタイミング、武田薬品が米国証券取引委員会に提出したForm 20-Fによる最新の年次報告書及び他の報告書(https://www.takeda.com/investors/sec-filings/又はwww.sec.govにおいて閲覧可能)で指摘したその他の要因が含まれますが、これらに限られません。武田薬品は、法律ないし証券取引所規則で要求される場合を除き、本プレスリリースに含まれる、または当社が提示するいかなる将来見通し情報を更新する義務を負うものではありません。過去の実績は将来の経営結果の指針とはならず、また、本プレスリリースにおける武田薬品の経営結果ないし記述は武田薬品の将来の経営結果を示すものではなく、また、その予測、予想、保証、見積もりではありません。

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