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悉尼

(美国商业资讯)–创新型分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.推出新款研究试剂产品线，以支持针对传播型SARS-CoV-2“需关注变异株”(VOC)的翻卷型变异株分析。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*检测试剂的快速推进将支持调查和监测新发传播型SARS-CoV-2 VOC的范围。这些VOC具有传播性更强、对现有疫苗抗性更强等特征，可能需要特定的公共卫生行动来应对。¹

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SpeeDx的独家技术在突变检测应用中表现出色，而且已能用于SARS-CoV-2序列数据库中报告的变异株。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型研究试剂与标准qPCR仪器兼容，能通过识别需要注意的样本、帮助聚焦下游活动并最终缩短实验室周转和手工操作时间来减少为测序分析制备阳性样本的手工流程。（照片：美国商业资讯）

SpeeDx首席技术官Elisa Mokany表示：“利用我们的独家通用型基材方法，我们的快速响应开发团队能轻松应对新冠肺炎持续大流行所导致的不断变化的复杂情况。我们的独家技术在突变检测应用中表现出色，而且已能用于SARS-CoV-2序列数据库中报告的变异毒株。”

PlexPrime ® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+*是该产品系列中的首款产品。这是一种单孔套检产品，旨在检测B.1.1.7 (Alpha)、B.1.351 (Beta)和P.1 (Gamma) VOC中所发现的SARS-CoV-2刺突基因的N501Y、S982A和E484K突变。针对德尔塔VOC相关突变的第二款套检产品也将很快发布，针对其他突变的产品目前正在评估之中。上述检测试剂与标准qPCR仪器兼容，能通过识别需要注意的样本、帮助聚焦下游活动并最终缩短实验室周转和手工操作时间来减少为测序分析制备阳性样本的手工流程。

关于SpeeDx

SpeeDx创立于2009年，是一家总部位于澳大利亚的私营企业，在奥斯汀和伦敦设有分公司办事处，经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案，超越简单的检测，可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。产品组合专注于用于性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。欲了解有关SpeeDx的更多信息，请访问：https://plexpcr.com

*试剂仅供研究之用，不用于诊断操作

参考文献

1. SARS-CoV-2变异株分类和定义。国家免疫和呼吸系统疾病中心(NCIRD)，病毒疾病科。网址：https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/variant-info.html

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