医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

リヴァノヴァの無縫合大動脈心臓弁パーシバルが日本で承認される

2018年06月12日 PM10:52
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

ロンドン

市場をリードする医療技術企業のリヴァノヴァ(NASDAQ:LIVN)(「リヴァノヴァ」または「当社」)は本日、大動脈弁疾患を治療するための当社の無縫合大動脈心臓弁Perceval®(パーシバル)を日本の厚生労働省が承認したと発表しました。

リヴァノヴァ株式会社の川名範明社長は、次のように述べています。「革新的で信頼性のある弁プラットフォームのパーシバルが承認されたことで、私たちは日本の患者と医師に心臓弁置換のための新たな選択肢を提供することができます。」

無縫合弁のパーシバルは強力な証拠群によって支持されており、10年以上に及ぶ臨床経験があります。この弁は大動脈弁置換術の生理的影響を低減し、患者の治療成績を向上させるように特別設計されています。またパーシバルは従来の低侵襲の手法を含め、広範な手術法に対応できるよう、高度な融通性と適合性を備えるように設計されています。

リヴァノヴァ・インターナショナルのロイ・コウリ社長は、次のように述べています。「リヴァノヴァで働く私たちは世界中で患者治療の向上に傾倒しており、高度な大動脈弁ソリューションを求めて高まる世界的需要に今後も応えていきます。」

リヴァノヴァはパーシバルについて、2011年にCEマークを、2016年に米国食品医薬品局から承認を取得しました。今日までに世界で2万5000人以上の患者がパーシバル弁による処置を受けています。

リヴァノヴァについて

リヴァノヴァは世界的な医療技術企業であり、世界中の患者の生活を改善するための50年近くの経験と弛まないコミットメントに立脚しています。リヴァノヴァの高度な技術と画期的な治療製品は、患者・医療専門家・医療制度の利益になる有意義なソリューションとなっています。ロンドンに本社を構えるリヴァノヴァは、世界100カ国以上に展開しています。当社は現在、3500人以上の従業員を雇用しています。リヴァノヴァは2つの事業部門、すなわち心臓外科と神経調節の2部門で営業しており、それぞれの事業本部をミランドラ(イタリア)とヒューストン(米国)に置いています。

詳細情報についてはwww.livanova.comをご覧ください。

セーフハーバー条項に関する注記

本ニュースリリースには、改正1933年米国証券法第27A条および改正1934年米国証券取引所法第21E条の意味における将来見通しに関する記述が含まれます。将来見通しに関する記述は歴史的事実ではなく、経営陣による一定の仮定に基づいており、リヴァノヴァの将来の計画・戦略・見通しを記述したものです。将来見通しに関する記述は一般的に、「かもしれない」、「あり得る」、「努力する」、「ガイダンス」、「予測する」、「潜在的な」、「起こりえる」、「考える」、「するつもりである」、「期待する」、「予期する」、「見積もる」、「計画する」、「意図する」、「予測する」に加え、これら用語の変化形や類似の表現、これら用語ないし類似表現の反意語など、将来見通しを規定する用語の使用によって特定できますが、特定用語はこれらに限定されません。本ニュースリリースに含まれる将来見通しに関する記述はリヴァノヴァが現在入手できる情報と、リヴァノヴァが合理的であると考えるが本質的に不確定性のある仮定に基づいています。その結果として、リヴァノヴァの実際の結果・業績・成果はこれらの将来見通しに関する記述によって明示ないし暗示された表現とは大きく異なる場合があり、これらの将来見通しに関する記述はリヴァノヴァの将来の業績ないしリヴァノヴァが今後取り得る措置を保証するものではなく、既知および未知のリスクや不確実性、その他の要因が伴うものであり、これらの要因は時にリヴァノヴァのコントロールを越えたものとなります。読者の皆さまはリヴァノヴァに影響を及ぼすリスクや不確実性を慎重に考慮する必要があります。これらのリスクや不確実性には、リヴァノヴァのフォーム10-K年次報告書、フォーム10-Q四半期報告書、フォーム8-K現況報告書、米国証券取引所に適宜提出するその他の文書における「リスク要因」の項で記述されたものが含まれます。

本ニュースリリースにおける情報はすべて発表の日付時点でのものです。リヴァノヴァは、適用法で求められる場合を除き、本ニュースリリースのあらゆる将来見通しに関する記述について、実際の結果、新たな情報や将来の出来事、仮定の変化や将来見通しに関する記述に影響を及ぼすその他の要因の変化を反映させる目的で、公式に更新する義務を何ら負いません。当社が1つ以上の将来見通しに関する記述を更新した場合、当社がそれらの将来見通しに関する記述やその他の将来見通しに関する記述に関してさらに更新するとの推測を引き出すべきではありません。当社は読者の皆さまに対して、本ニュースリリースを発表した日付時点での言及に過ぎない将来見通しに関する記述に過剰な信頼を寄せないように注意を喚起します。

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。

businesswire.comでソースバージョンを見る:https://www.businesswire.com/news/home/20180612005933/ja/

CONTACT

LivaNova PLC Investor Relations and Media
Karen King, +1
(281) 228-7262
Vice President, Investor Relations & Corporate
Communications
or
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
Director,
Corporate Communications – Products & Therapies
corporate.communications@livanova.com

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...
 

同じカテゴリーの記事 

  • Brightree发布面向居家医疗器械的首个患者App
  • Brightreeが初のHME向け患者アプリを発表
  • Takeda to Present Results from Phase 3 ALTA-1L Trial Highlighting Intracranial Efficacy of ALUNBRIG® (brigatinib) Versus Crizotinib in First-Line Advanced ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
  • ポットネットワーク・ホールディングスがSEC報告会社登録に基づきPCAOB監査人による完全な監査・レビュー済みの財務報告書を公表
  • Takeda Receives Clearance from the Japan Fair Trade Commission for the Proposed Acquisition of Shire plc