亚利桑那州弗拉格斯塔夫
(美国商业资讯) — W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore)今天宣布，GORE® DrySeal Flex导引器套管最近已获得美国、欧洲、加拿大和澳大利亚监管部门的核准，开始市售。该器械旨在凭借提升的弯曲度、抗扭曲性和亲水涂层的独特组合，来简化血管内修复手术期间至高难度解剖部位和旁支血管（例如髂总动脉）的路径。
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GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath (Photo: Business Wire)
12 Fr x 45 cm套管规格经过工程设计，旨在与GORE® EXCLUDER®髂支内假体(IBE)合用，后者是唯一在美国获准用于髂总动脉瘤或主髂动脉瘤血管内修复(EVAR)适应证的器械。EVAR常需经导引器套管将多根导线和导管插入血管，通过套管瓣膜时可导致失血。该套管的独特DrySeal瓣膜旨在减少失血，凭借经过验证的止血控制实现多种器械的插入。
北布里斯托尔NHS信托的血管外科主任医师Marcus Brooks先生说：“考虑接受EVAR的患者中，近三分之一有延伸至髂动脉的动脉瘤。对于此类病例，IBE是值得信赖的解决方案，但以往没有旨在与该器械合用的导引器套管。GORE DrySeal Flex导引器套管旨在与IBE合用，其弯曲度足以轻易插入髂支血管。”
该新套管发挥了Gore长久以来被信赖的GORE® DrySeal套管技术的优势，后者拥有亲水涂层，便于插入血管。此外，GORE DrySeal Flex导引器套管提供优化的尺寸和包括33、45和65 cm工作长度的新规格。
斯坦福大学医学院外科教授Jason T. Lee, MD说：“这一新套管的市售为治疗更多样解剖特征的患者提供了更多选择。该套管可为我的病例提供全面辅助，可为较以往更广泛的应用提供信心。”
Gore主动脉业务负责人Ryan Takeuchi说：“通过连接我们经过测试的GORE DrySeal Flex导引器套管与我们的血管内产品阵容，使我们继续在促进患者治疗方面不断迈出巨大步伐。我们始终致力于这些创新器械的供货，以治疗全球更多患者。”
GORE DrySeal Flex导引器套管和IBE在美国、欧洲、加拿大和澳大利亚有市售。欲了解进一步信息，请访问http://www.goremedical.com/。
关于W. L. GORE & ASSOCIATES
在Gore，我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已有40年。在此期间，Gore公司的创新医疗器械的植入数达4000万枚，挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”，是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。
所列产品可能并非在所有市场有售。
GORE®、EXCLUDER®及设计是W. L. Gore & Associates的商标。
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