医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

Arcadia Biosciences的氮利用效率性状通过美国食品药品管理局的早期食品安全性评估

2015年06月10日 PM07:54
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

加州戴维斯

(美国商业资讯)–农业技术公司Arcadia Biosciences, Inc. (NASDAQ: RKDA)今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已完成该公司氮利用效率(NUE)性状对应的植物蛋白质的早期食品安全性评估(EFSE)流程。通过该审批是Arcadia的13种氮利用效率作物(其中4种处于产品开发的后期)后续产品线开发中的关键里程碑。

FDA EFSE审批支持下列结论:负责NUE性状的功能性蛋白质(丙氨酸转氨酶) ,人畜食用安全,若存在于食品供应中,不会引起安全性方面的担忧。EFSE适用于所有采用Arcadia的NUE性状的植物物种。

Arcadia Biosciences总裁兼首席执行官Eric Rey说:“多数主要的全球性作物都在开发基于NUE性状的种籽产品。通过EFSE流程为我们的种籽公司合作伙伴提供了基因安全性的保障。EFSE流程中所采用的核心安全性数据将简化所有作物的法规审批,这些审批最终将把这一提升产量的性状提供给世界各地的农民。”

传统作物只能利用氮肥施用量的约一半。剩余量中多数经土壤进入地下水和地表水系统,或蒸发进入空气,成为温室气体,其温室效应比二氧化碳强300倍。Arcadia开发的NUE性状可帮助农民增产,同时降低昂贵的肥料用量、改善农业的环境足迹。

2015年,Arcadia及其商业合作伙伴正在世界各地16项田野试验中测试具备NUE性状的作物。该性状的有效性已在主要作物中展现,包括稻米、小麦、大麦、甘蔗和油菜。NUE用于稻米的独立田野试验迄今已开展了3年,结果显示,多种环境下的平均增产率为27%。多个地点和作物季节中的NUE小麦品系田野试验显示,在不同的氮肥施用率下,这一领先品系的平均增产率为10%。

Rey说:“阿根廷监管部门最近核准了我们的合资企业Verdeca的耐旱大豆,通过EFSE流程与这一成就一起验证了Arcadia掌控新作物性状的法规框架的卓越能力。”

Arcadia向FDA提供的支持NUE性状的EFSE数据与各国监管部门对基因修饰作物的要求是一致的,Arcadia及其全球合作伙伴将在未来的法规报批中采用这些数据。Arcadia目前正联手Bioceres SA,报批一项用于多种作物的HB4耐旱性状的追加 EFSE。

关于Arcadia Biosciences, Inc.

Arcadia Biosciences (NASDAQ: RKDA) 总部位于加州戴维斯,在华盛顿州西雅图市和亚利桑那州凤凰城设有分部,专注于开发能为农民创造价值、同时可造福环境和增进人类健康的农产品。Arcadia的农艺性状,包括氮利用效率、水利用效率、耐盐性、耐热性和除草剂耐受性等,都旨在让农业生产更经济高效且更健康环保。Arcadia的营养性状和产品旨在带来生产成本较低却更健康的成分和天然食物。公司近期被列入Global Cleantech 100,之前被提名为《麻省理工技术评论》50家最智能公司之一。更多信息,请访问www.arcadiabio.com

有关前瞻性陈述的说明

本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述,包括与该公司的NUE性状和针对这些性状的法规流程相关的陈述。前瞻性陈述受制于风险和不确定因素,这些风险和不确定因素有可能导致实际结果大相径庭,同时,所报告的结果不应被认为代表未来业绩。这些风险和不确定因素包括但不限于:该公司及其合作伙伴能否开发整合其性状(包括NUE性状)的商品并完成此类产品的法规审批流程;该公司能否顺应影响公司业务的法律法规及此类法律法规的变化;该公司的未来资本要求以及能否满足其资本需求;该公司各个时期向证券交易委员会递交的文件中所列举的其他风险,包括该公司的Form S-1登记声明(包括2015年5月14日的最终版招股说明书)和其他文件中所列举的风险。这些前瞻性陈述仅适用于其发布当日,Arcadia Biosciences, Inc. 没有任何义务来更新这些前瞻性陈述。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20150610005546/zh-CN/

CONTACT

Arcadia Biosciences, Inc.
Jeff Bergau, +1-312-217-0419
jeff.bergau@arcadiabio.com

同じカテゴリーの記事 

  • C2N Diagnostics Expands Into Japan Through Mediford Corporation Partnership With Precivity™ Blood Testing for Alzheimer’s Disease and Brain Research Market
  • BeiGene Demonstrates Global Progress in 2023 Responsible Business & Sustainability Report
  • Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
  • joimax® Obtains Registration for All Products in the Indian Market
  • Avistone Announces the Approval of Vebreltinib as the First MET-TKI Treatment for a Rare Brain Glioma Subtype in China