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Pathway Genomics下一代测序系统Illumina MiSeqDx获 FDA认证

2014年02月27日 AM01:40
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圣迭戈

(美国商业资讯) — Pathway Genomics公司位于圣迭戈 ,是一家获 CLIA和 CAP认证的临床实验室,可为全球提供基因测试服务。Pathway Genomics今天宣布 Illumina MiSeqDx正式成为其下一代测序系统的一员。

通过对临床市场的设计和验证,该台式测序系统将优化公司在开发和诊断应用方面的能力。该系统 不仅可以分析多个样本,而且可以使操作人员的效率达到最高的同时增加产量。

Pathway Genomics公司创始人兼首席执行官Jim Plante指出:“这一重要技术使我们向保持临床创新迈出了必要的一步。

在DNA测序的一系列准备过程中(包括待用药品的准备),MiSeqDx可在最短的手动操作时间内高效完成测序工作。

Pathway Genomics首席策略官Ardy Arianpour指出:“我们投资首台FDA 认证测序仪的目的是为了使下一代测序能力在基因检测的多个平台得到提高。我们准备为MiSeqDx 启动全面的配套服务(包括单基因和全基因)。”

关于Pathway Genomics 公司

Pathway Genomics是经过CLIA和CAP认证的临床实验室,总部在加州圣迭戈,为医生及其患者提供可采取对策的、精确的基因信息,以改善或维护健康和良好状态。自2008年创建以来,Pathway Genomics以致力于创新和医疗责任而著称,并成为商业化基因检测行业的领先者。Pathway Genomics的检测服务涵盖各类状况,包括心脏健康癌症风险遗传性疾病营养和锻炼反应,以及特定的药物反应,包括用于疼痛处治精神卫生的药品。有关Pathway Genomics的进一步信息,请访问www.pathway.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

CONTACT

Pathway Genomics Corporation
Zak Pugh, 858-217-4358
pr@pathway.com
www.pathway.com

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