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The DEFINITIVE AR study evaluated the use of directional atherectomy with Covidien’s TurboHawk(TM) plaque excision system. (Photo: Business Wire)

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The DURABILITY II three-year results support the use of a single long EverFlex(TM) self-expanding stent. (Photo: Business Wire)

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麻萨诸塞州曼斯费尔德

(美国商业资讯)– Covidien (NYSE: COV) 是全球领先的医疗保健产品提供商，该公司已在内华达州拉斯维加斯召开的血管介入进展(VIVA) 2013年会上发布了其DURABILITY II期研究的最终肯定结果以及DEFINITIVE AR临床试验研究的积极初步数据。这些研究证实了在外周动脉疾病(PAD)治疗中所采用技术的安全性和有效性。为期3年的DURABILITY II期研究结果支持单长EverFlex™自扩张支架的使用。DEFINITIVE AR的30日短期数据表明定向旋切术和药物涂层球囊(DAART)联用在治疗PAD患者下肢阻塞中的早期成功疗效。

The DEFINITIVE AR study evaluated the use of directional atherectomy with Covidien’s TurboHawk(TM) plaque excision system. (Photo: Business Wire)

Covidien 血管治疗部首席医学官Mark Turco, M.D.指出：“Covidien广泛的血管治疗临床研究计划旨在提供严格证据，医生可利用这些证据进行相关疾病的治疗决策，如外周动脉疾病，这是一种影响全球超过2亿患者的常见血管疾病。向医生提供像DURABILITY II期研究和DEFINITIVE AR试验研究这样的临床相关数据是极为必要的，我很自豪Covidien 在推动证据这方面所做出的贡献。”

在DURABILITY II期研究中，EverFlex™支架的使用证实了较低的重复手术（接受治疗病变的血运重建术）需求率和较低的支架断裂率（折断率）。支架断裂是造成血管再阻塞的已知原因之一，需要进行重复手术。最终研究结果支持在难治疗PAD患者人群中使用EverFlex支架的长期安全性和有效性。

在DEFINITIVE AR随机研究中，早期结果显示，相比只使用药物涂层球囊疗法，医生采用定向旋切术联合抗再狭窄疗法 (DAART)获得了更佳的短期手术成功疗效。此外，研究结果还表明，采用DAART 治疗可即刻获得理想管腔，几乎无血管开裂（切开），且无“紧急处理”支架需求。

如要获取研究结果摘要，请访问：Covidien DURABILITY II和Covidien DEFINITIVE AR。

关于Covidien

Covidien是一家全球领先的健康保健产品公司，致力于为改善患者的用药效果提供创新的医疗解决方案，并通过在临床领域的领导地位及卓越表现创造价值。Covidien在医疗设备和医疗用品领域制造和销售业界领先的产品，并提供相应服务。2012年，Covidien公司的营业收入高达99亿美元，公司在全球70个国家拥有38,000多名员工，其产品销往140多个国家。更多有关我们业务的信息，请访问www.covidien.com。

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