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TCT 2012会议上呈报的8500多例患者的试验结果验证了高血小板反应性与1年心血管转归之间的关联

2012年10月30日 PM04:06
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迈阿密

(美国商业资讯)–Accumetrics, Inc.是VerifyNow® 系统的研发商,该系统是测定血小板对多种抗血小板药物反应性的第一款快速易用的现场治疗系统。该公司今天宣布, 在经导管心血管治疗学(TCT) 2012年会议上呈报《评估药物洗脱支架用于双重抗血小板疗法》(Assessment of Dual AntiPlatelet Therapy with Drug-Eluting Stents, ADAPT-DES)备案库研究的1年结果。研究结果表明,血小板反应性与12个月支架栓塞形成、心肌梗塞和死亡之间有显著关联。ADAPT-DES研究既往表明,Accumetrics公司的VerifyNow P2Y12 检测结果显示,支架放置30天时,高残留血小板反应性(HRPR)患者栓塞形成率高约4倍。该关联在随访期间持续存在,支架放置1年时,HRPR患者栓塞形成率高2.5倍。VerifyNow P2Y12检测和VerifyNow PRUTest用于测定患者的血小板反应性和氯吡格雷及普拉格雷(波立维® 和Effient®)等药物的抗血小板效应。

ADAPT-DES研究的主要研究者、纽约长老会医院/哥伦比亚大学医疗中心介入血管治疗中心心血管研究与教学主任、哥伦比亚大学内科学教授Gregg W. Stone, MD说:“ADAPT-DES 备案库研究是迄今开展的样本最大的血小板反应性备案库研究,该研究的1年结果显示,高PRU 值与栓塞事件之间存在无可辩驳的关联。将出血风险与减少缺血事件的收益脱钩,对于疗效更强的药物取得正性的临床净收益至关重要。我们预计将在这一领域对ADAPT-DES数据开展进一步的探索,以确定采用ADP 拮抗剂抑制血小板时能否找到最佳治疗窗口。”

与常用的PT/INR很相似,心内科很有兴趣找出栓塞事件和出血风险均能最小化的血小板反应性水平。以往发表的报道已提出这一治疗窗口的概念。1,2,3

加州La Jolla的Scripps Clinic心导管实验室主任Matthew J. Price, MD说:“ADAPT-DES研究的结果验证了血小板反应性检测领域十年来已发表的研究结果。栓塞形成仍然是我们在导管实验室面临的最具灾难性的事件,数据显示,近90%的支架栓塞形成病例发生复发性心肌梗塞或心血管死亡。通用名氯吡格雷和更新更强的P2Y12 抑制剂的问世,我们能够运用该信息来帮助自己为患者提供最具性价比的、临床适用的治疗策略。”

VerifyNow P2Y12检测和VerifyNow PRUTest是测定P2Y12 受体阻断水平的第一款投入临床应用的快速易用的现场治疗系统。

Accumetrics公司总裁兼首席执行官Timothy I. Still说:“健康保健专业人员正在寻找一条平衡抗血小板药物风险、收益和成本的途径。指南推荐意见、数千例患者研究数据的积累以及多种治疗选择的问世都加强了血小板反应性检测的临床必要性。能够成为血小板反应性检测市场的全球性领先者,Accumetrics公司感到很自豪。 ”

VerifyNow系统目前在临床上的用户包括美国和全球七十多个国家八百多家医疗机构的医生,这些医生开具抗血小板药物的处方,以降低心脏病发作和卒中等未来栓塞事件的发生率。

关于Accumetrics

Accumetrics公司通过提供用于血小板功能快速评估的业界领先的、可普及的诊断测试,致力于促进医学界了解抗血小板药物用药患者的血小板功能、提升其治疗品质。

Accumetrics公司的VerifyNow 系统是协助医生确定个体对多种抗血小板药物应答的第一种快速易用平台。VerifyNow可检测每种主流抗血小板药物,包括FDA核准的下列产品:阿司匹林、P2Y12抑制剂(例如氯吡格雷 )和 GP IIb/IIIa抑制剂,提供有价值的信息以协助医生进行充分知情的治疗决策。VerifyNow P2Y12检测和VerifyNow PRUTest是用于实验室或治疗现场的全血化验,旨在测定血小板P2Y12受体阻断的水平。此外,在美国以外VerifyNow P2Y12检测适用于评估心血管患者复发事件的风险。

有关该公司及其产品的进一步信息,请访问 www.accumetrics.com.

Accumetrics标识和VerifyNow是Accumetrics, Inc的注册商标。

1 Campo G et al. J Am Coll Cardiol. 2011;57:2474–83
2 Gurbel PA et al. Am Heart J. 2010;160:346-54
3 Sibbing D et al. J Thromb Haemost. 2010;8:250-6

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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